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und Leucocyten übergehen, verlassen wir sofort, den Boden 

 wohl begründeter Tatsachen und gelangen auf ein auch fast 

 gar nicht bekanntes Gebiet. 



Es ist zur Genüge bekannt, wie lebhaft in der niodernen 

 morphologischen Hämato.logie die wichtigsten Grundprobleme 

 diskutiert werden und wie schroff die einzelnen Autoren mit 

 ihren Meinungen einandergegenüberstehen. Wie verhalten sich 

 im erwachsenen Organismus und im Embryo die roten und 

 weissen Blutkörperchen genetisch zueinander? Wie entstehen 

 die verschiedenen Leucocytenformen ? Gibt es eine gemeinsame 

 Stammform für alle die verschiedenen hämoglobinführenden 

 und hämoglobinlosen Zellarten? Wo und wie entstehen die 

 ersten Erythrocyten im Embryo? Wo und wie entstehen beim 

 letzteren die Leucocyten? Das sind alles Fragen, die ihrer end- 

 gültigen Entscheidung noch sehr weit entfernt sind, und ihnen 

 könnte man eine Menge anderer, nicht minder wichtiger an- 

 reihen. 



An dieser Stelle brauche ich natürlich die immense häma- 

 tologische Literatur nicht zu berücksichtigen; ich möchte bloss 

 bemerken, dass meiner Meinung nach bis jetzt gerade der 

 wichtigste, allerdings auch der schwierigste Teil der Aufgabe 

 bedeutend vernachlässigt wurde. In der Tat, bis jetzt wurden 

 die histogenetischen Untersuchungen der Entwickelung der ver- 

 schiedenen zelligen Elemente des Blutes fast ausschliesslich 

 am erwachsenen Organismus gemacht. Es wurden die ver- 

 schiedenen blutbildenden Organe in ihrem fertigen reifen Zu- 

 stande untersucht, zum Teil unter normalen, zum Teil unter 

 krankhaften, auch experimentell veränderten Bedingungen. Es 

 erhellt aber ohne weiteres, dass die genetischen Wechsel- 

 beziehungen der verschiedenen Blutzellenarten im erwachsenen 

 Organismus sicherlich viel komplizierter ,und schwieriger auf- 

 zuklären sein müssen, als im Embryo. Und in diesem sind vor 

 allem die frühesten Stadien ausschlaggebend, denn das Blut 



