506 WERA DANTSCHAKOFF, 



ja, dank ihrer amöboiden Be\Veiglichkeit, noch vor der Dif- 

 ferenzierung der Endothelwand zwischen die Bestandteile der 

 Blutinseln gelangen können. Auch diese intravasculären ento- 

 dermalen Wanderzellen fahren noch fort, sich unter Pseudo- 

 podien bildung zu bewegen, und wenn sie zufälUg neben den 

 Zellklumpen der Blutinseln liegen, kann man sie von den Ele- 

 menten der letzteren stets ohne jede Schwierigkeit unter- 

 scheiden. Ihr runder Zellleib ist im Verhältnis zu den viel 

 kleineren Blutinselzellen noch immer sehr gross, man vermisst 

 aber in ihm die zahlreichen Dotterkörner und Vacuolen, so 

 dass das Protoplasma jetzt dichter erscheint. 



Da zur angegebenen Zeit eine Neubildung dieser Zellen 

 im Entoblast nicht mehr stattfindet und man in ihnen auch 

 keine Mitosen mehr sieht, andererseits aber viele von ihnen, 

 wie auch schon früher erwähnt, degenerieren, ist es leicht 

 erklärlich, warum sie von nun an allmählich spärlicher werden 

 und bei 20—22 Segm(enten schliesslich ganz verschwinden. 



Die Bedeutung der beschriebenen entodermalen Wander- 

 zellen ist ziemlich problematisch. Dass sie keinen aktiven An- 

 teil am Aufbau der Gewebe des Embryo nehmen, ist wohl über 

 alle Zweifel erhaben. Man findet sie immler nur als zufällige, 

 bewegliche, mit Dotterkörnchen beladene Wanderzellen, die an 

 der Blutbildung nicht teilnehmen. Ob die beschriebene Er- 

 scheinung des Loslösens einzelner amöjboider Zellen aus dem 

 Entoderm eine grössere Bedeutung haben könnte, etwa im Ver- 

 gleich mit dem entodermalen Ursprung eines Teiles der Blut- 

 zellen bei Amphibien (M ollier, 42) ist schwer zu sagen; 

 in der letzten Zeit sind übrigens einige Arbeiten erschienen, die 

 auch für die Amphibien eine rein mesodermale Abstammung 

 der Blutzellen vertreten (K. Marcino w ski). 



