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sie erhielten in der Pathologie den Namen ,, polychromatophile 

 Erythrocyten resp. Erythroblasten". Das Wesen dieser sogen. 

 Polychromatophilie wurde von verschiedenen Autoren sehr ver- 

 schieden aufgefasst. Ehrlich (15 u. 16) betrachtet sie als 

 Folge anämischer Degeneration, wobei die Erythrocyten den 

 Blutfarbstoff ins Plasma diffundieren lassen; einen ahnlichen 

 Standpunkt nehmen ferner für manche Fälle auch Asch- 

 heim (2) und Pappenheim (37) ein, wobei sie jedoch in 

 anderen Fällen die Polychromatophilie für den Ausdruck einer 

 noch nicht vollendeten Reife der Zelle erklären. Im Gegensatz 

 dazu halten Heinz (23) und T r o j e (49) die Polychromasie 

 als Folge der Auflösung des Chromatins im Zellleib. 



In meinem Falle treten ausgesprochen polychromatophile 

 Hämoglobinzellen, die primitiven Erythroblasten in frühen 

 Stadien normaler Embryonalentwickelung auf; in diesem Fall 

 ist also diese Erscheinung sicherlich das Symptom der Jugend- 

 lichkeit der Zelle. Für das Blut kann man vielleicht überhaupt 

 den Satz aufstellen, dass die Basophilie das typische Merkmal 

 junger, noch nicht differenzierter Zellformen ist. 



Die primitiven Erythroblasten wuchern, wie gesagt, selb- 

 ständig weiter, ihre Zahl vergrössert sich in den Gefässen der 

 Dottersackwand ausserordentlich und dabei setzen sie ihre 

 spezifische Entwickelung auch in qualitativer Beziehung fort. 

 Am dritten und vierten Brüttag stellen sie im circulierenden Blute 

 fast die einzige vorhandene Zellform vor, in den blutbildenden 

 Gefässräumen der Area vasculosa resp. der Dottersackwand 

 sind sie zu dieser Zeit auch massenhaft vorhanden. Es ist die 

 Zeit ihrer höchsten Entwickelung in quantitativer und quali- 

 tativer Beziehung. 



Sie werden noch bedeutend umfangreicher und der Durch- 

 messer ihres Zellleibes erreicht im Stadium von 4 Tagen die 

 Grösse von 11 — 13^ (Fig. 6, P.Ebl). Die typische Gestalt einer 

 biconvexen Linse ist auf das deutlichste ausgeprägt. Von der 



