Untersuchungen über die Entwickelung des Blutes etc. 4S7 



In etwas späteren Stadien von 3—6 Tagen bearbeitete ich einen Teil der 

 Embryonen ebenfalls im Zusammenhang mit dem Gefässhof, die anderen schnitt 

 ich aber heraus und fixierte den Gefässhof besonders. Bis zum siebenten 

 Tage wurden die Embryonen zusammen mit Amnion und AUantoisblase fixiert. 

 Späte]-, wenn die grosse AUantois den Embryonalkürper schon mit ihren 

 Schichten bedeckt, löste ich zuerst ihren Rand ab, Hess den Embryo mit 

 dem Amnion heraustreten und zerschnitt die Verbindung zwischen ihm und 

 dem Dottersack zwischen zwei kleinen Klemmpincetten, um den Austritt 

 des Blutes beiderseits zu verhindern. Vom siebenten Tage an ist es ratsam, um 

 gute Fixation der inneren Organe zu erzielen, die vordere Rumpfwand der 

 Länge nach aufzuschneiden und ausserdem auch die Schädeldecke mit dem 

 Oberkiefer abzunehmen. In den spätesten Stadien muss man natürlicherweise 

 alle Organe einzeln fixieren. 



Was den Dottersack anbelangt, so fixierte ich ihn vom siebenten Tage 

 in den einen Fällen nach Zerteilung in einzelne Stücke ebenfalls in aus- 

 gedehntem Zustande mit Hilfe eines Uhrgläschens; es ist dabei vorteilhaft, 

 den Dotter mittelst physiologischer Kochsalzlösung möglichst vollständig zu 

 entfernen und die mit zottenähnlichen Auswüchsen versehene innere Ober- 

 fläche nach aussen zu kehren, damit sie unversehrt bleibt. In anderen Fällen, 

 wo Schnittpräparate erwünscht waren, stülpte ich den ganzen Dottersack mit 

 der Innenfläche nach aussen um, spülte den Dotter ab, zerschnitt die Wand 

 in einzelne Teile und brachte sie ohne weiteres in die Fixierungsflüssigkeit. 



Zur Fixierung benützte ich vor allem das von Helly (26) empfohlene 

 Zenker- Formol (ZF). Ausserdem wurden für spezielle Zwecke auch Alcohol 

 absolutus (A) und gewöhnliche Zenker 'sehe Flüssigkeit angewandt, ersterer 

 für das Studium der Mastzellen, die zweite in den späteren Stadien speziell 

 zur Fixierung des lockeren Bindegewebes. 



Das Formol wurde zur Zenker 'sehen Stammflüssigkeit immer ex tem- 

 pore zugesetzt und das Gemisch dann vor der Fixierung auf 38» erwärmt. Die 

 Fixierungsdauer beträgt für Zenker- Formol, je nach der Dicke der Ob- 

 jekte, 15 Minuten bis 4 Stunden. 



Es ist selbstverständlich, dass bei so zarten embryologischen Objekten, 

 wie die, mit welchen ich es zu tun hatte, das Auswaschen mit Wasser auf 

 besonders vorsichtige Weise vorgenommen werden muss. Die jungen Keim- 

 scheiben werden einfach von Gefäss zu Gefäss in destilliertem Wasser über- 

 tragen: die grösseren Embryonen dürfen in fliessendem Wasser gewaschen 

 werden, müssen aber zur Vermeidung von Beschädigungen dabei mit Mull 

 umwickelt werden. 



Sehr wichtig war für meine histogenetischen Untersuchungen die Wahl 

 der Einbettungsmasse. Das Paraffin hat sich bei einer nur noch so vorsichtigen 

 Behandlungsweise als ganz unbrauchbar erwiesen. Das Celloidin leistete 

 mir hingegen sehr gute Dienste. Es wurden dabei Schrumpfungen, Volums- 

 verkleinerung der Zellen u. dergl. niemals beobachtet, auch gelangen die 

 Färbungen tadellos. 



Die Celloidineinbettung habe ich vor allem in Anbetracht dessen gewählt, 

 weil wir jetzt eine vorzügliche Methode besitzen, die uns erlaubt, noch viel 



Anatomische Hefte. I. Abteilung. 11.3. Heft (37. Bd., H. 3). 33 



