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philie sehr scharf voneinander zu unterscheiden. Das stark 

 basophile Protoplasma der Mesodermzellen erhält dabei immer 

 eine intensive blaue Färbung. Das Protoplasma der Entoblast- 

 zellen wird dabei hingegen ganz blass gefärjjt und ist ausserdem 

 mit dicken, grellrot gefärbten Dotterschollen angefüllt (Fig. 1 — 

 Mesd, Entd). 



Das früheste von mir untersuchte Stadium entspricht ge- 

 rade demjenigen, in welches Rückert die erste Bildung der 

 Blutinseln verlegt. (Primitivstreifen ohne deutlichen Ko|)f- 

 fortsatz.) 



Bei genauer Durchmusterung der Schnittserien sehen wir 

 hier nun, dass der Mesoblast mit dem Entoblast ausschliesslich 

 nur auf einer kurzen Strecke vor dem Primitivstreifen im Be- 

 reich des eben erst entstehenden Kopffortsatzes innig zu- 

 sammenhängt. An allen anderen Stellen fehlen innigere ana. 

 tomischc Beziehungen zwischen den beiden genannten Keim- 

 blättern. Schon bei schwacher Vergrösserung sieht man das 

 mittlere Keimblatt in Form einer dunkelblauen Schicht ganz 

 selbständig und frei zwischen EcioJjlast und Entoblast dahin- 

 ziehen. Bilder, die man als ,,Delamination vom Entoblast" 

 deuten könnte, findet man nicht. 



Eine genaue Untersuchung mit Immersionssystem erlaubt 

 uns, an den fraglichen Stellen den morphologischen Charakter 

 der Zellen ganz genau festzustellen. 



Dank ihrer electiven Färbung können die Mesoblastzellen 

 von den Entodermzellen jederzeit leicht unterschieden werden. 

 Die ersteren enthalten in den früheren Stadien, wie wir gesehen 

 haben, in ihrem Protoplasma immer ziendich viele Dotterkörn- 

 chen und helle durchsichtige Vacuolen. Diese morphologischen 

 Eigenschaften sind nun allerdings auch den Entoblastzellen 

 eigen, — es wäre aber doch verfehlt, nur auf Grund dieser 

 einzigen Übereinstimmung auf die gleiche Genese der Zellen 

 zu schliessen. Erstens sind die Vacuolen der Entoblastzellen 



