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diesen uns schon bekannten Zellen sehen wir aber noch eine 

 neue Zellart auftreten. 



Sie entsteht an verschiedenen Stellen der Area \^asculosa 

 zugleich als Resultat einer in neuer Richtung verlaufenden 

 differenzierenden Wucherung der Lymphocyten. Diese letzteren 

 liegen jetzt meistens nicht mehr einzeln an der inneren Ober- 

 fläche des Gefässendothels, — sie bilden vielmehr Gruppen 

 oder schon ziemlich dichte Reihen, besonders, wie gesagt, m 

 dem Lumen des in Entwickelung begriffenen venösen Capillaren- 

 netzes, an den Stelieii, wo mehrere solche Capillaren zubammen- 

 fliessen. 



Hier finden wir in den Lymphocyten zahlreiche Mitosen 

 und dazwischen liegen die Tochterzellen der letzteren zerstreut, 

 die einen von den Lymphocyten deutlich abweichenden mor- 

 phologischen Charakter angenommen haben (Fig. 6, Ebb). 

 Gleichzeitig unterscheiden sie sich auch von den circulierenden 

 primitiven Erythroblasten. Sie sind dem Umfang nach kleiner, 

 als die Lymphocyten, das Protoplasma bildet einen verhältnis- 

 mässig schmalen Saum. Ihre Grundform ist sphärisch, sie 

 kommt jedoch nur dort zur Geltung, wo die Zellen frei liegen, 

 ohne einander zu berühren. An den Stellen, wo sie infolge 

 intensiver Wucherung zahlreich eng beisammen liegen, kann 

 ihr weicher plastischer Zellleib auch polygonal oder sogar 

 cylindrisch werden. Das Protoplasma hat die reticuläre Struktur 

 eingebüsst, wird homogen und auch seine Basophilie geht all- 

 mählich verloren; zuerst die blaue Färbung nach ZFD noch 

 ziemlich deutlich, dann kommt immer mehr und mehr ein vio- 

 letter, später ein rosiger Ton hinzu und dieser letztere gewinnt 

 schliesslich die Oberhand. An frischen, ohne Färbung und Fixie- 

 rung, oder nach ZF-Fixierung ungefärbt untersuchten Flächen- 

 präparaten bekommen diese Zellen einen immer deutlicheren 

 gelben Ton. Es ist also klar, dass es sich hier wiederum um 

 Ausarbeitung von Hämoglobin handelt. Es sind also Erythro- 



