5f, A. Osann: 



Im AI C Alk Dreieck ist für Eruptivgesteine mil kleinem MC 

 charakteristisch, daß keines mit MC < 4,0 oberhalb der C17 Linie 

 zu liegen kommt. Es ist dies ein weiterer wesentlich e )■ l ' n t e r s c h i e d 

 o-o(r,>nüber Sedimentgesteinen und kristallinen Schiefern, wie folgende 



Za h I e n zeigen: 



S AI F AI C Alk. MC 



Ejiidotschiefer, Ci'and Mclamuc river, 



Canada 20. 2,5. 7,5. 9,5. 2(1. 0,5. 0,7. (R.E.) 



Epidotschiefer, Pochiakulla, Finnland 14,5. .3,5. 12. 10. 20. 0. 1,6. (U.E.) 



Paraaugitgneis, Hasenhof, Schwarz- 

 wald 2.3,5. 1,5. 5. 9. 19. ■!. 2,8. (H.lv) 



Paraaugitgneis , ('irundbaur'i'uhuf, 



Schwarzwald 15,5.4. 10,5. 10,5. 18. 1,5. 1,8. (R.E. ). 



Die atlantische und pazifische Sippe. 



Wenn man die Aufgabe hat, die Zugehörigkeit eines Eruptivgesteines zu einer 

 dieser beiden Sippen festzustellen, kann man versuchen, die Entscheidung aus der che- 

 mischen oder mineralogischen Zusammensetzung oder auch dem geologischen Verband 

 mit andern Eruptivgesteinen abzuleiten. Diese drei Faktoren sind, was ihre Anwendbar- 

 keit und Zuvei'lässigkeit anbetrifft, durchaus nicht gleichwertig. 



Die chemische Zusammensetzung kann mit jeder für diese Zwecke wünschens- 

 werten Genauigkeit durch quantitative Analyse festgestellt werden. Die unvermeidlichen 

 Analysenfehler liegen jedenfalls innerhalb der Grenzen, in denen die Zusammensetzung 

 nicht nur innerhalb eines Gesteinskörpers, sonilern an(di im Bereiche eines kleinen Auf- 

 schlusses oder selbst vom Handstück zu Ilandstück schwankt. Voraussetzung ihrer An- 

 wendbarkeit ist frisches und sorgfältig ausgewähltes Analysenmaterial; eine Entschei- 

 dung kann nur dann schwierig werden resp. mehr (ider weniger dem sulijektiven Ermessen 

 unterliegen bei Übergangsgesteinen, die an der Grenze beider Sippen liegen. 



Eine Entscheidimg auf mineralogischer Basis muß sieh theoretisch mit einer auf 

 chemischer decken, da mineralogische und chemische Znsammensetzung sich gegenseitig 

 bedingen; in der Praxis kann sie der chemischen gegenüber sehr schwerwiegende Vorteile, 

 aber auch ebensolche Nachteile besitzen. Zu den Vorteilen gehiirt entschieden ihre schnelle 

 Ausführung und ihre Anwendbarkeit selbst bei recht unfrischen Gesteinen; einige frische 

 Aegirindurchschnitte in einem schon stark umgewandelten Gestein können die Ent- 

 scheidung herbeiführen. Zu ihren Nachteilen gehört, daß sie nur eine qualitative Methode 

 ist und daß die mineralogische Charakteristik der beiden Gesteinssippen überhaupt eine 

 sehr ungleiche und zum Teil unsichere ist. Am besten charakterisiert sind zweifellos 

 die starken Vertreter der Alkalireihe durch ihren Gehalt an Nephelin, Leuzit, Melilith, 

 den Mineralien der Hauyn-Sodalithfamilie, Alkalipyroxenen und Alkahamphibolen, man 

 kann diese geradezu als Leitmineralien der atlantischen Sippe bezeichnen. Wenn nun auch 

 im allgemeinen die mikroskopische Erkennung dieser Gemengteile keine Schwierigkeiten 

 macht, so ki)nnen sich doch geringe Mengen von xenomorphem Ne|)helin oder Leuzit 

 in feinkörnigen Grundmassen, z. B. basaltischer Gesteine, leicht der Beobachtung ent- 

 ziehen. Für die starken Vertreter der Alkalikalkreihe gibt es keine solchen Leitmine- 



