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claire comme si son cytoplasme se chargeait de liquide et elle perd 

 sa relation avec la basale. Son noyau s'hypertrophie parallèlement 

 et les grains chromatiques diminuant de nombre et de grosseur, 

 sont espacés sur le réseau de linine et se rassemblent autour du 

 nucléole qui de très petit devient très gros en paraissant les absorber 

 (rassemblement nucléolaire). La cellule semble sucée par L'épi- 

 mérite dont la surface ainœboïde est en contact intime avec le 

 cytoplasme et même avec le noyau qui, en certains cas, semble 

 aspiré connue par une ventouse. Dans la suite, cellule et noyau 

 s'atrophient peu à peu. 



Chez Stylorhynchus oblongatus llanini. de l'Olocrate, où nous 

 avons retrouvé la même évolution du parasite, les altérations de la 

 cellule-hôte sont un peu différentes d'aspect. La réaction a pour 

 conséquence l'hypertrophie mais la cellule parasitée au lieu de 

 quitter la basale s'étale sur cette membrane. Le noyau est également 

 attiré vers l'épimérite qu'il coiffe en se déprimant; la dépression 

 s'accentuant, il se fragmente et la cellule-hôte hypertrophiée peut 

 ainsi contenir plusieurs noyaux. Cette réaction épithéliale est à 

 rapprocher de la crypte pathologique qui coiffe l'épimérite de 

 Gregarina Davini, crypte où nous n'avons jamais vu de mitoses et 

 qui a peut-être une origine analogue. 



Ce qu'il faut surtout retenir de ces recherches, c'est la curieuse 

 migration du noyau de la jeune Grégarine qui, d'abord distal dans 

 les très jeunes stades, gagne ensuite la partie antérieure ou proxi- 

 male pour redevenir finalement distal. 



Nous tenons à rappeler ici que la seconde phase de ce processus 

 (phase à noyau proximal ou intraépiméritique) dont nous n'avons 

 pas parlé dans notre premier mémoire parce que nos infections 

 expérimentales n'étaient pas assez avancées pour nous permettre 

 de l'observer, n'avait pas échappé à Schneider (1884) qui L'a décrite 

 avec une grande précision ; mais on sait qu'il la considérait comme 

 la suite naturelle de ses stades intracellulaires qui, en réalité, ne 

 sont que des houles de sécrétion à chromatine. Nous venons de 

 montrer que cette phase succède en réalité aux premiers stades 

 de sporozoïtes, fixés, extracellulaires, et à noyau distal, de sorte que, 

 au cours de ce curieux développement que nous avons maintenant 

 suivi complètement, la Grégarine ne perd jamais contact avec la 

 lumière intestinale et par conséquent n'est jamais entièrement 

 intracellulaire. 



