DKVELOPPKMENT DES HEXACTINIES. 



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J'ai dit plus haut que le mode d'origine ries couples Ilt-III et du 



ouple IV-1Y était identique à celui des paires. J'ai en effet observé 



surun embryon de Sagartia parasitica »'l trois embryons d'Adamsia 



pallia ta que chacun de ces couples, de même que les deux plus jeunes 

 paires de second ordre du Bunodes thallia apparaissait sous l'aspect 

 d'une très petite lacune dans l'épaisseur de la couche mésoder- 

 mique. La paroi de cette lacune se soulève en forme d'arc du coté 

 endodermique et le nouveau couple succède, ainsi que les nouvelles 

 paires, à la rupture de l'arc en son milieu. Sur un quatrième em- 

 bryon d'Adamsia pallîata dont il a été déjà question (fig. 18 à 26 



Fio. XÏV. — Peachta hastata ; coupe transversale au sommet de la colonne, montrant 

 l'origine d'une paire de cloisons de second ordre. 



pi. XII) j'ai également observé la réunion en arc du couple 11-11. 

 conjointement avec celle du couple IV-IV. La croissance des cloisons 

 se faisant du haut en bas de l'embryon il peut arriver, ainsi que je 

 l'ai constaté, que les deux cloisons d'une paire, séparées à la partie 

 supérieure et à la partie moyenne du corps de l'embryon sont encore 

 très rapprochées et même réunies en arc à la base. Il s'ensuit que, en 

 ce qui concerne les cloisons III-III et IV-IV chez les très jeunes 

 embryons, on peut les concevoir comme présentant à un certain 

 moment une direction oblique par rapport au plan dorso-ventral de 

 l'embryon. 



Je n'ai examiné qu'un très petit nombre d'embryons au stade 

 Halcampa dans le but de rechercher le mode d'origine des paires ; 

 c'est sans doute pour cette raison que je n'ai observé que deux 

 exemples de leur formation. Au sujet de l'origine des couples, sur 

 environ soixante embryons examinés, sept seulement m'ont servi à 

 son étude, et si sur ce nombre il y a quatre embryons d'Adamsia 



