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tant que faisant partie des phases intermédiaires de combustion des 

 corps azotés. 



L'ammoniaque, l'urée et les leucomaïnes sont les seules bases qui, 

 comme nous le disions plus haut, paraissent devoir jouer un rôle 

 dans l'augmentation de l'alcalinité du sang. 



Et alors que l'urée, produit de réduction, devra apparaître quand 

 les échanges seront diminués, l'ammoniaque, au contraire, augmen- 

 tera avec une activité organique plus grande. 



Depuis longtemps déjà, Kuiine et Strauch (1864), ainsi que 

 Brucke (1868), ont signalé la présence de l'ammoniaque dans le 

 sang. 



Brucke abandonnait six à huit heures le sang sous une cloche : une 

 coupelle contenant de l'acide sulfurique étant placée sous la même 

 cloche. Il examinait au bout de ce temps l'acide sulfurique et décelait 

 l'ammoniaque à l'aide du réactif de Nessler. 



Kùhne et Strauch faisaient passer un courant d'hydrogène lavé au 

 nitrate d'argent dans du sang à froid et dans du sang chauffé. Bien 

 à + -40° G. ; à-f-68°C, au contraire, résultat positif. 



Mais n'y a-t-il pas alors décomposition des albuminoïdes ? 



Bitter, conseille de neutraliser le sang par la magnésie pour 

 éviter la décomposition de l'hémoglobine, laquelle donne des pro- 

 duits secondaires acides susceptibles de lixer l'ammoniaque. 



Latschenberger (1884) indique un procédé colorimétrique de dosage 

 de l'ammoniaque. On traite, dit-il, le sang par un égal volume d'une 

 dissolution saturée de sulfate de cuivre à froid. On ajoute de la 

 baryte jusqu'à solution neutre. Le filtratum incolore est ensuite 

 traité par le réactif de Nessler qui donne une coloration brune ou 

 jaune plus ou moins intense. 



Le procédé de Schlœsing est celui que l'on emploie le plus cou- 

 ramment pour la recherche et le dosage de l'ammoniaque. Nous le 

 décrirons en exposant notre mode opératoire, car nous avons 

 précisément fait usage de ce procédé. 



Neubauer et Vogel (1890), enfin, dosent l'ammoniaque dans les 



