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comme il n'y a pas de limite entre le blastoderme et le parablaste, 

 celte dernière assise, incomplètement différenciée, plongeant direc- 

 tement dans les réserves, doit être le siège d'un travail analogue, 

 mais particulièrement intense. 



B. Parablaste. 



Nous avons vu plus haut que, par l'origine de ses noyaux, le pa- 

 rablaste atteste une étroite parenté avec le germe. Sa limite supé- 

 rieure reste longtemps irrégulière et mal définie, parce que, d'une 

 part, il donne, par division indirecte, de vraies cellules qui font 

 partie intégrante du blastoderme; tandis que, d'autre part, les 

 noyaux générateurs restés en place n'ont pas un territoire limité 

 par une membrane (fig. 1, pi. XIII). Ces noyaux sont entourés chacun 

 d'une masse granuleuse très chromophile, avec des prolongements 

 qui s'enchevêtrent en se ramifiant de façon à donner en surface un 

 réseau très riche ; d'autres traînées se perdent dans la profondeur 

 du vitellus. Elles se résolvent en séries plus ou moins discontinues 

 de grains ayant les réactions de la substance chromatique. Après le 

 double traitement par le bleu de méthylène et l'éosine, les coupes 

 fournissent un alignement de formes en araignées très caractéris- 

 tiques. Ces formes, découpées comme à l'emporte-pièce sur le fond 

 rose du vitellus, rappellent assez bien, au point de vue morpholo- 

 gique, les cellules amacrines stratifiées de la rétine obtenues par la 

 méthode de Golgi (fig. i). 



C'est là, évidemment, que l'élaboration de la substance chromatique 

 est le plus active ; là s'effectue directement sur le vitellus le même travail 

 gui continue dans les éléments issus du parablaste, ou dans les cellules 

 profondes du germe encore riches en matériaux nutritifs. 



