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mèno spérilique et ces animaux mettent au monde, suivant les 

 espèces, une portée de quatre à onze petits et qui sont tous et tou- 

 jours de même sexe ; or, il a été reconnu que tous les fœtus étaient 

 enveloppés d'un chorion commun et rentraient par conséquent dans 

 le type des jumeaux vrais. Rosneh (1901) avait cru pouvoir expliquer 

 ce fait par la présence de plusieurs ovules dans une seule vésicule de 

 Graaf et avait même conclu que tous les cas de grossesse gémellaire 

 monoclinriale pourraient s'expliquer de la même façon. Mais 

 CuÉNOT (1903) a récemment repris la question et a reconnu pour 

 l'espèce étudiée par Rûsner [Tatusia {Dasypus) novemcincta L.l, 

 que les follicules monoovulaires étaient vingt fois plus nombreux que 

 les pluriovulaires ; il est donc impossible d'admettre que ces derniers 

 seuls fournissent des œufs fécondables et l'auteur conclut que, sui- 

 vant toute probabilité, les jumeaux multiples des Tatous proviennent 

 d'un œuf unique. 



Malgré le grand intérêt que présentent les cas précédents, on doit 

 constater que les premiers stades du développement n'ont jamais été 

 observés, de sorte qu'ils prêtent à des interprétations différentes, et 

 que c'est par induction, notamment parce que les jumeaux produits 

 sont de même sexe et en s'appujant sur la pol^-embryonie des Hymé- 

 noptères [Marchal (1898)] que l'on se trouve conduit, comme l'a été 

 CuÉNOT (1899 et 1903), à admettre que ces jumeaux proviennent d'un 

 seul œuf ayant une vésicule germinative unique. La preuve résultant 

 de l'observation directe manque à l'établissement des faits qui pré- 

 cèdent et c'est, en résumé, sur la polyembryonie des Hyménoptères 

 parasites que repose actuellement l'interprétation de nos connais- 

 sances sur la polyembryonie spécifique, et sur la détermination du 

 sexe dans l'œuf avant la segmentation. 



