172 FRÉDÉRIC GUITEL. 



La technique que j'ai employée est la suivante: 



Le lambeau de peau à étudier était étendu sur un morceau de 

 liège et assujetti au moyen d'épingles fines; puis le tout était plongé 

 dans l'acide picro-sulfurique de Kleinenberg, pendant deux heures; 

 les tissus étant ainsi fixés, étaient lavés dans l'alcool à 30 degrés 

 pendant une heure et dans l'alcool à 60 degrés pendant trois heures; 

 c'est-à-dire jusqu'à ce que l'alcool de lavage ne se colorât plus du 

 tout en jaune. Ensuite, le durcissement était obtenu par un séjour 

 de douze heures dans l'alcool à OOdegrés et de douze heures également 

 dans l'alcool absolu. La pièce ainsi durcie était séparée de sonsupport 

 de liège, plongée dans la paraffine au chloroforme pendant neuf 

 heures, et finalement enrobée dans de la paraffine fusible à 48 degrés. 



Les coupes étaient faites au centième de millimètre et doublement 

 colorées à l'hématoxyline de Ranvier et à l'éosine. 



Afin de rendre intelligible la description que je vais donner de 

 l'histologie de la ligne latérale, je crois utile de la faire précéder 

 d'un résumé succinct de la structure de la peau K 



La peau se compose, comme toujours, d'un derme plus ou moins 

 épais sur lequel repose le revêtement épidermique. Le tissu du 

 derme est d'autant plus dense qu'on le considère plus près de sa face 

 superficielle, tandis que du côté profond il devient de plus en plus 

 lâche et passe insensiblement au tissu conjonctif sous-cutané. Les 

 ohromatophores ne sont pas placés sous le derme ; ils sont situés 

 dans son épaisseur où ils forment une couche très rapprochée de sa 

 face superficielle (pi. VI-VII, fîg. 5, chr). 



L'épiderme est composé de deux assises bien difl'érentes: l'assise 

 profonde, qui repose immédiatement sur le derme, est constituée par 

 une couche de cellules petites, allongées, dont la grande dimension 

 est presque perpendiculaire au derme. Les limites de ces cellules 

 sont très difficiles ù apercevoir ; mais leur noyau, que colore en violet 

 l'hématoxyline, se distingue très facilement de leur protoplasma 

 (fig. 5, ep). Au-dessus de cette assise profonde se trouvent plusieurs 



1 Note préliminaire {Archiv. de zool. exp , vol. VIII, 2^ série, p. xxxiii). 



