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pour moi des guides précieux : je lui renouvelle mes sincères remer- 

 ciements. 



TECHNIQUE 



Les animaux, sur lesquels j'ai eu à prélever les organes, ont été 

 sacrifiés immédiattMuent avant la prise du matériel (sauf le cas 

 d'inipossibilité). Aussitôt prélevés, les organes à étudier étaient 

 plongés dans les liquides fixateurs suivants: liquide de Lindsay, 

 liquide de Zenker iodé et sublimé renfermant 3-5 0/0 d'acide acé- 

 tique. 



Le liquide de Zenker iodé, surtout à recommander dans l'étude 

 du système hématopoïétique, se prépare de la manière suivante : 



Sublimé à saturation dans l'eau 9 p. 



Teinture d'iode Ip- 



On filtre et on ajoute : 



Hichromate de potasse à ;2,50 40 p. 



Les inclusions ont été faites à la paraffine, et les coupes pratiquées 

 au microtome. La fixation sur lames était obtenue au moyen de 

 l'eau albumineuse. 



Dans certains cas, quand il s'agissait d'avoir des coupes larges 

 (coupes totales des jeunes exemplaires d'ichthyopsidés), la fixation 

 a été faite de préférence au liquide formo-acéto-picrique de Bouin et 

 l'inclusion au collodion. 



•l'ai [»u souvent apprécier l'avantage de l'emploi simultané de plu- 

 sieurs li(|uides fixateurs dans l'étude ilu même oi-gane. 



Les colorations combinées les plus diverses ont été employées. 

 Après le licjuidc de Lindsay, je me suis servie surtout du bleu 

 d'Lnna. du rouge Magenta-Benda. de la safranine-vcit lumière, ou 

 du mélange de Cajal : après le liquide de Zenker iodé, j'ai eu le plus 

 souvent recours à la coloration par l'éosine-orange, bleu de tolui- 

 dine (Méthode de Dominici, 1902) : 



