Die vitale Fixation des Zentralnervensystems. 527 



bringt man einen Tropfen der kalten Schneideflüssigkeit auf 

 ihm an; darauf überdeckt man ihn mit einem Deckglas und 

 bringt ihn sofort unter das Mikroskop. Hier wird der Schnitt 

 mit dem Paraboloidkondensor untersucht. 



Wie aus dieser Beschreibung hervorgeht, sind wir also 

 imstande, im gegebenen Augenblicke die ganze histologische 

 Präparation zu einer einzigsten einfachen Prozedur 

 zu reduzieren, nämlich das Gefrieren des Gewebes 

 bei niedriger Temperatur. 



An dem auf diese Weise behandelten Gewebe können wir 

 kontrollieren, ob unsere Fixationsmittel die Struktur, die wir 

 mitersuchen, verändert haben von dem Zustand, worin sie sich 

 in dem gefrorenen Gewebe befinden. Die Voraussetzung ist 

 nur, dass wir die betreffende Struktur an den unfixierten und 

 ungefärbten Schnitten sehen können. Aber an diesem Punkte 

 meine ich, wie es später mit gutem Grund zu ersehen ist, 

 dass wir mit dem Paraboloidkondensor überall aus- 

 gezeichnete Resultate zu erreichen imstande sind, wo wir durch 

 Gefrieren das Gewebe in einen solchen Zustand versetzen 

 können, dass es sich in Schnitte schneiden lässt, die dünn ge- 

 nug sind, um sie zum Gegenstand einer eingehenden mikro- 

 skopischen Untersuchung machen zu können. Dies wird, wie 

 erwälmt, bei allen einigermassen gleichartigen Geweben der 

 Fall sein. 



Die Frage dreht sich nun um zwei bestimmte Dinge : 

 erstens, ob das Gefrieren überhaupt die Struktur 

 des lebenden Gewebes verändert und zweitens, o b 

 dessen Wirkungsart, im Falle sie das Gewebe verändert, 

 da immer konstant ist. Diese beiden Fragen nebst der 

 Kontrollierung der Fixation wird im folgenden Kapitel behan- 

 delt werden. 



Anatomische Hefe. I. Abteiliiiia 131 Holt i:i IM., H. :-Si 35 



