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webes voneinander getrennt. Das Protoplasma der Zellen 

 ändert, sich aber nicht. Natürlich sind gewöhnlich solche Prä- 

 parate im branchbar. Die Grenzen der Alkoholfixa- 

 ti o n fallen deshalb sich e r 1 i c h m i t d e n G e b i e t e n 

 des einig ermassen homogenen Gewebes zusam- 

 men. Bei dem Gefrieren haben wir dagegen vorläufig nichts 

 gefunden, das auf eine Bildung von Kunstprodukten hindeuten 

 könnte. Bei den untersuchten Elenientarorganismen wissen wir, 

 dass solche nicht vorkommen. Was die zusammengesetzten 

 Gewebe betrifft, wissen wir jedenfalls von der Leber, dass die 

 uns bei dem Gefrieren gegebenen Bilder konstant sind. 

 Dass dieses auch für das Gentralnervensystem der Fall ist, 

 wird sich durch die folgenden Untersuchungen über einige 

 funktionelle Änderungen des Systems ergeben. Wie weit die 

 Gefriermethode reicht, wissen wir deshalb vorläufig nicht. 

 Alles deutet jedoch darauf hin, dass sich ihr Gebiet bedeutend 

 über den begrenzten Abschnitt der Histologie, wo ich sie bis 

 jetzt benutzt habe, erweitern lässt, und es ist meine Zuversicht, 

 dass sie eine wertvolle Hilfe bei der Kontrolle unserer Fixations- 

 mittel und überhaupt bei der Untersuchung über die Wirkungen 

 unserer allgemeinen histologischen Präparation auf das lebende 

 Gewebe werden wird. 



II. Die „vitale- Fixation des Zentralnervensystems. 



Die jetzt folgenden Mitteilungen über meine Untersuchungen 

 des Centralnervensystems nach vitaler Fixation ist eine kurz- 

 gefasste Darstellung der Resultate, die ich bis jetzt durch die 

 Gefriermethode erzielt habe, ich bitte meine Leser sie als eine 



