Die vitale Fixation des Zentralnervensystems. 537 



vorläufig«' Mitteilung zu betrachten, und lasse darum die 

 hierhin gehörende Literatur ausser acht. Dieses scheint mir 

 um so mehr berechtigt, weil die Literatur, die die im folgenden 

 behandelte Frage betrifft, bekanntlich so umfassend ist, dass 

 die Platzverhältnisse nicht eine bloss einigermassen eingehende 

 Darstellung der wichtigsten Punkte gestatten könnten. 



Ich erlaube mir deshalb, objektiv mitzuteilen, was ich auf 

 experimentellem Wege gefunden habe, und ich berühre nur 

 die Literatur, wo wir direkt mit einigen der Hauptproblem.' 

 drr Histologie des ( 'ent ralnen cnsvslenis in Verbindung kommen, 

 und wo wir, um die Verhältnisse während der vitalen Fixation 

 zu verstehen, dazu genötigt werden, mit dem Ins jetzt ge- 

 fundenen zu vergleichen. 



Kap. 1. Gliagewebe, Neurospongiiiiii und Nisslsche 

 Granulationen. 



Entfernt man schnell die Theca cranii einer lebenden Ratte, 

 und lässt man das Grosshirn in ein D ewars-Gefäss mit 

 Alkohol bei 40° lallen, so gefriert das Gehirn im Laufe weniger 

 Sekunden zu einer Konsistenz wie Kreide. Bringt mau min 

 das Gehirn in toto in das Mikrotom und schneidet man es in 

 Schnitte von 10 p in Alkohol bei 20°, so bekommt man eine 

 Reihe dünne Schnitte, die im Laufe kurzer Zeit in gefrorenem 

 Zustande in dem kalten Alkohol fixiert werden. 



Färbt man alsdann diese Schnitte mit einer dünnen Lösung 

 von Toluidinblau (1%), wäscht, man den ungebundenen Färb 

 stoff mittels Alkohol aus und schliessl auf gewöhnliche Weise 

 in Dammarharz ein, so zeigt das Mikroskop das Bild der Nerven 

 zellen im Corticalis, welches in Textfigur 1, Abbildung 1, dar 

 gestellt ist. Auf dieser Abbildung sieht man drei Arten von 

 Zellen. Die mit a bezeichnete Art ist die allgemeinste. Man 

 sieht eine ringförmige Kontur und einen birnähnlichen Körper, 



