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ganz wie im Rückenmark, es war aber schwierig, die Zellen 

 von dem umgebenden Gewebe zu unterscheiden. 



Das Protoplasma der grossen Ventralhornzellen sieht ii 

 „Dunkelfeldbeleuchtung" vollständig homogen aus. Von einer 

 fibrillären Struktur fand ich keine Spur. 



Auf Grund dieser Untersuchungen lässt sich feststellen, 

 dass die Netzstruktur in den Zellen und dem umliegenden 

 Gewebe nicht von der Fixation im Alkohol oder 

 der danach folgenden Präparation herrührt. 



Jetzt ist also nur das Gefrieren zurück. Dieses lässt sich 

 nicht kontrollieren. Wir können nur zu der Behauptung kommen, 

 dass es sich sehr schwierig denken lässt, dass das Gefrieren 

 die hier erwähnten Kunstprodukte hervorzurufen vermag. Die 

 Schwierigkeit dieser Frage wird durch die folgenden Unter- 

 suchungen vollauf bestätigt werden. Wir betrachten also jetzt 

 die Netze als reell existierend, und da sie, wie oben erwähnt, 

 von Körperchen ausgehen, die infolge ihrer morphologischen 

 Eigenschaften Zellen sind, und dem Aussehen und der Lage 

 nach mit den Gliazellen im Nervengewebe identisch, so 

 betrachten wir das Netz als gliös, und die folgende Beschreibung 

 handelt sich um die elementare 1 ) Histologie des Glia- 

 gewebes. 



Kap. 4. Elemente der allgemeinen Histologie des Glia- 



gewebes. 



Das G 1 i a g e w e b e im C e n t r a 1 n e r v e n s y s t e m 

 bildet ein zusammenhängendes Netzwerk. Die 

 Maschendes Netzeswerden von a n a s t o m o s i e r e n - 

 den Protoplasmaausläufern der Gliazellen g e - 



M Da die Alkoholfixierung keine Veränderung an den gefrorenen Präpa- 

 raten bewirkt, verstehen wir im folgenden bei vi t al er Fix ation: „Gefrieren 

 und Alkoholfixation der gefrorenen Präparate im Schnitte (bei —20°)". 



