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elles sont souvent de taille inégale et nous avons observé 

 quelques stades où elles paraissent se fusionner (/, fig. iv texte). 

 Elles se colorent avec intensité par la plupart des colorants 

 même basiques, de sorte que, le noyau étant lui-même diffi- 

 cile à mettre en relief, on peut croire que le Sporozoaire est 

 binucléé — erreur que nous avons commise, comme nous le 

 montrerons plus loin. Dans les colorations par la méthode de 

 Cajal au carmin (carmin-picrocarmin d'indigo) on met en relief 

 le noyau avec une grande précision, tandis que les sphérules 

 paranucléaires sont colorées en bleu. Par la méthode de Mann 



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Fig. IV. Toxocystis homari. a, vu sur le vivant, b-h, après coloration ;\ riRiuatoxyliue ferrique 



(bleu de méthyle-éosine), elles se colorent en rouge vif , comme 

 des nucléoles, mais on ne peut guère les interpréter comme 

 des plasmosomes expulsés étant donnée leur taille, et nous 

 les homologuons aux sphérules (ou vacuoles d'après Labbé) 

 qu'on trouve chez certaines hémogrégarines (Lankesterella 

 ranarum) et qui sont sans doute des substances de réserve. 

 Cette inteqjrétation est aj)puyée par le caractère du cyto- 

 plasme, chargé de grains chromatoïdes comme dans une Hémo- 

 grégarine et bien différent du cytoplasme transparent d'une 

 cellule jeune, d'un sporozoïte. La membrane est également très 

 nette. 



Les coupes du cœcum montrent que Toxocystis ha/tari est le 

 plus souvent intracellulaire, parfois extracellulaire. Certains 

 parasites sont situés entre 1 epithélium et la basale. les autres 

 dans les cellules épithéliales et alors très généralement au- 



