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c) Doctrine du dualisme chromatique 



J'ai rappelé précédemment que R. Hertwig (1899, 1902, 

 1904), a nommé chromidies les émissions nucléaires qui, chez 

 les Héliozoaires, sont la conséquence de l'hypernutrition ou de 

 l'inanition. Ces chromidies ne jouent aucun rôle dans la repro- 

 duction ; ce sont des chromidies végétatives (trophochromidies), 

 régulatrices de la relation karyoplasmatique (kernplasmarela- 

 tion). Elles ont été retrouvées chez nombre de Protistes et 

 Prowazek (1905) a proposé de les distinguer en chromidies 

 auto plastiques, qui sont encore utilisées dans la vie végétative 

 de l'être, et en chromidies apoplastiques, simples produits de 

 déchet. 



R. Hertwig (1902) et Schaudinn (1903) appliquèrent la 

 même dénomination de chromidies, à des granulations chro- 

 matiques coexistant avec le noyau et généralement agrégées 

 en amas (chromidiun, cliromidialnetz) au sein desquels chez 

 les Foraminifères (Polystomella) les monothalames (Arcella, 

 Centropyxis et Chlamydophrys) les Entamibes (E. coli, E. his- 

 tolytica), se reconstitueraient les noyaux sexuels tandis que le 

 noyau principal disparaît. Schaudinn déduit de ces faits 

 l'homologie des chromidies avec un second noyau cellulaire à 

 fonctions propagatrices, tel le micronucléus des ciliés, tandis 

 que le noyau primaire, est comparé au macronucléus, organe 

 purement végétatif. Ces chromidies sont donc, au contraire 

 des précédentes, des chromidies génératives. Elles ont été 

 appelées par Goldschmidt (1904a) sporéties et par Mesnil 

 (1905) idiochromidies ; il est regrettable que l'une de ces 

 dénominations n'ait pas prévalu, ce qui, réservant au terme 

 de chromidies son sens originel, eût évité bien des confusions. 

 Ces sporéties ou idiochromidies existeraient chez beaucoup de 

 Protozoaires (Amœbiens, Flagellés, Grégarines, Ciliés). 



Le nom de chromidies a été appliqué en outre aux particules 

 chromatiques éparses dans le corps des bactéries, au noyau 



