Beiträge zur mikroskopischen Anatomie u. Histologie d. Gallenblase. 443 



und auch hier sieht man die kleinen einzelnen Stäbchen deut- 

 lich, z. B. wenn die Zellen halb im Profil, halb von der Fläche 

 auf den Abhängen einer Crista gesehen weiden. 



Diese Auflösung in Stäbchen sah ich oft an minder gui 

 fixiertem Material, aber auch auf tadellos fixierten Zellen (Hund, 

 Katze, Kaninchen) habe ich dasselbe gesehen; es ist dann 

 nicht ein reines postmortales Phänomen. Auf schleimgefärbten 

 Präparaten lag oft eine dünne Schicht von Schleim zwischen 

 den Stäbchen der Cuticula. In schlecht fixiertem Material sah 

 man die Cuticula oft gar nicht, sie war abgestossen, konnte 

 aber sehr gut an anderen Stellen desselben Schnittes (der 

 Hoden der Crypten, wo die Zellen von der Galle nicht so 

 imbibiert waren) gefunden werden. 



Becherzellen und andere stark secretgefüllte Zellen bähen 

 keine Cuticula; die Verhältnisse während der Secretausstossung 

 sollen später erwähnt werden. 



Die Intercellularsubstanz, speciell das Schlussleistennetz, 

 färbte sich schön mit Hansens Eisenhämatein und Heiden 

 hains Eisenlackmethode; die Verhältnisse waren hier wie in 

 anderen einschichtigen Cylinderepithelien. 



Der Zellenkörper zeigte sehr grosse Verschiedenheiten mit 

 Rücksicht auf das Aussehen und den Zustand des Protoplasmas 

 sowohl bei verschiedenen Arten als innerhalb derselben Gallen- 

 blase, denn dicht beieinander konnte man Zellen finden, deren 

 Protoplasma, Kern und Cuticula -- diese Teile variieren oft 

 miteinander — von den sich in der Zelle abspielenden Pro- 

 zessen stark geprägt waren. 



Diese Prozesse sind zwei, Fettinfiltration und Secretion 

 eines schleimähnlichen Stoffes; von diesen ist es aber der 

 letztere, der die Zellen am stärksten beeinflusst und den Epi- 

 thelien der Gallenblase ihr besonderes Gepräge gibt. 



Die Fettinfiltration in den Zellen ist ja von Virchow 

 beschrieben, von Sudler und Steiner verneint, von 



