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jüngeren Embryonen dauerte 1 — 3 Stunden , der älteren 

 3 — G Stunden. 



Ein Teil der Präparate wurde in Paraffin eingebettet, ein 

 anderer in Celloidin. Die Celloidineinbettung hatte in diesem 

 Fall, wie überhaupt bei cytologischen Untersuchungen, viele 

 Vorzüge, weil die Strukturbesonderheiten sich dabei besser 

 erhalten und das Einschrumpfen der Zellkörper fast ganz aus- 

 bleibt. Dasselbe war gerade für unsere Zwecke von grosser 

 Wichtigkeit. Die Dicke der Schnitte von den in Paraffin und 

 in Celloidin eingebetteten Präparaten war 7 \x. Zur Herstellung 

 der Celloidinserien diente die von mir vorgeschlagene und 

 von W. Dantschakoff (8) verbesserte Methode des Auf- 

 hebens der Celloidinschnitte. 



Zum Färben gebrauchte ich zum Teil Eisen-Hämatoxylin- 

 Färbung, hauptsächlich aber Eosin-Azur (10 cm, 0,1 o/ ö Eosin- 

 lösung g. W. -|- 10 cm 0,1 % Azur II -|- 100 Wasser) 24 Stunden. 

 Differenzierung in 95 o/o Alkohol, Xylol, Balsam. 



Ein Teil der Serien wurde mir von Herrn Prof Maximoff 

 aus seiner Sammlung freundlichst zur Verfügung gestellt. Das 

 gab mir die Möglichkeit, meine Angaben an einer grossen 

 Anzahl von Objekten zu kontrollieren. 



In Übereinstimmung mit der neuen Lehre von der frühen 

 Absonderung der Geschlechtszellen von den somatischen Zellen 

 und der Existenz eines nachfolgenden Zusammenhanges der 

 ersten Genitalzellen mit den späteren Eiern und Spermien in 

 Gestalt der sogenannten Keimbahn könnte man in der Ent- 

 wickelung der Geschlechtsdrüsen und Zellen einzelne Perioden 

 unterscheiden. Die erste Periode — die Stamm- oderVor- 

 ge schichte der Genitalzellen — fängt mit der ersten 

 Absonderung der Geschlechtszellen an und dauert bis zur For- 

 mierung der Geschlechtsdrüsenanlage in Gestalt des sogen. 



