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werden können, bei denen die Interfibrülarsubstanz mit 

 Safranin nach Kromayer (51) vorgefärbt worden war. 



In jeder Zelle der mittleren Schichten verlaufen die Fibrillen 

 zu mehreren parallel in gleichmässig gebogener oder mehr ge- 

 rader Richtung. Dabei durchkreuzen sich die Fibrillensysteme 

 in jeder Richtung, so dass es an vielen Stellen unmöglich 

 ist, den Verlauf der einzelnen Fibrillen zu verfolgen. Sie 

 durchsetzen das ganze Protoplasma, dringen aber nie in den 

 Kern ein. 



In den höheren Lagen der Mal p i ghi sehen Schicht 

 strahlen die Fibrillen nach allen Seiten aus („Strahlenzellen" 

 Koellikers [40]) und verbinden unter sich parallel in Bündeln 

 eine Zelle mit allen Nachbarinnen. Bis zu den obersten Zellen 

 lässt sich diese Struktur verfolgen und selbst in der nach 

 Pfitzner (69) einreihigen Hornschicht kommen kurz nach 

 der Häutung zuweilen der Fläche parallele mit Knötchen ver- 

 sehene Fibrillen vor. Meist jedoch erscheinen die Hornzellen 

 homogen und dicht aneinandergelagert. Eine gefärbte Zell- 

 membran ist deutlich sichtbar. In den übrigen Schichten scheint 

 sie zu fehlen. 



An der Kuppe der Cylinderzellen x ) sind deutliche Knötchen- 

 reihen zu sehen und auch äusserst feine Fibrillen in die Zellen 

 zu verfolgen; jedoch wird ein genaues Studium durch die 

 darü beiliegenden dickeren Herxheimer sehen Fasern unmög- 

 lich gemacht. In Safraninpräparaten, die mit Salzsäurealkohol 

 differenziert worden sind und dann nur die Fibrillen zeigen 2 ), 

 verlaufen sie parallel zur Längsachse der Zelle bis in die 

 Nähe des Coriums. Knötchen und Brücken zwischen den Längs- 

 seiten der basalen Zellen sind wegen der engen Intercellular- 



i) Fig. 3. 



2) Auch Reinke (80) und van der Stricht (101) bedienen sich des 

 Safranins zur Darstellung der Fibrillen; ersterer differenziert in Pikrinsäure- 

 alkohol, letzterer in Holzessig. 



