448 PAUL HALLEZ 



devenant rectiligne, ils se déplacent en tous sens. Avant de 

 les plonger dans le liquide fixateur, je les fais alors passer dans 

 de l'eau de mer pure afin d'éviter la formation d'un précipité 

 gênant. Grâce à ce traitement préalable, on évite toute con- 

 traction des Paravortex qui sont fixés en état d'extension, ce 

 qui est avantageux pour l'étude de l'organisation, mais sans 

 intérêt pour les recherches embryologiques. 



J'ai employé trois fixateurs : le liquide de Flemming, celui 

 d'Hermann et surtout le liquide acéto-mercurique. 



Quant aux colorants, j'ai obtenu de bcns résultats avec 

 tous les procédés habituels : méthode d'Heidenhain, hémalun, 

 carmin alunique, hématoxyline et toutes les préparations au 

 carmin. La plupart de mes coupes sont colorées à l'hémalun, 

 puis traitées par l'éosine, le vert lumière, le violet cristal ou 

 l'alizarine. 



in. ORGANISATION 



1. TÉGUMENTS ET TISSU CONJONCTIF 



Le corps est uniformément cilié sur toute sa surface. Les 

 cils ont une longueur de 0,008 mm. ; la hauteur de l'épiderme 

 est également de 0,008 mm. Les cellules épidermiques, en sec- 

 tion tangentielle (fig. 5), ont la forme d'hexagones et, en sec- 

 tion transversale, ne sont guère plus longues que hautes 

 (fig. 6) ; les cils qui les couvrent sont serrés. La surface des cel- 

 lules épidermiques, fortement colorée par l'hémalun, doit cette 

 coloration à une infinité de petits points très rapprochés les 

 uns des autres, visibles à l'immersion ; ce sont les corpuscules 

 basaux. Les bulbes des cils se voient aussi très bien (fig. 7). 

 Le c3Atoplasme de ces cellules est très finement strié perpendi- 

 culairement à la surface sur toute son étendue ; ces stries con- 

 respondent à ce qu'on nomme les racines des cils. Le noyau 

 à peu près sphérique a un diamètre d'environ 0,004 mm. ; 

 il contient un réseau de chromatine et un nucléole chroma- 



