PARAVORTEX CARDII 523 



de l'embryon et chez lesquels Mattiesen a observé des divi- 

 sions directes. 



L'épiderme primaire caduc de 3Ies. Ehrenbergi rappelle com- 

 plètement la membrane d'enveloppe décrite par Schauins- 

 LAND (1883) chez les Distomiens, notamment chez Dist. 

 tereticolle. Il semble donc bien qu'il y ait, chez les Rhabdo- 

 cœles comme chez les Trématodes, des embryons chez lesquels 

 l'épiderme primaire passe à l'adulte et d'autres chez lesquels 

 il est caduc. On sait en effet que Polystomum ne présente pas 

 de mue, et les travaux de Halkin montrent que, dans ce genre 

 comme chez Paravortex, ce sont les mêmes éléments qui 

 forment l'intestin et l'épiderme. D'autre part l'homologie 

 de la couche épidermique chez les larves de Trématodes et 

 chez les TurbeUariés est admise, je crois, par tous les zoo- 

 logistes, notamment par Ziegler (1905). 



13. L'embryon atj moment de l'éclosion 



Dès que l'embryon est pourvu de cils vibratiles, il se déplace 

 à l'intérieur de la coque et ses mouvements sont d'autant plus 

 accentués que le moment de l'éclosion est plus proche. Au 

 début, la rotation de l'embryon paraît produite uniquement 

 par les cils, mais après l'éclosion les contractions du corps 

 ne laissent aucun doute sur l'existence de muscles tégu- 

 mentaires. 



Comment se forment ceux-ci ? C'est une question à laquelle 

 je ne puis pas répondre avec précision. Pas plus ici que pour 

 les fibres circulaires et longitudinales du pharynx, je n'ai pu 

 observer d'intervention de noyaux embryonnaires, de sorte que 

 je suis porté à croire que, de même que pour le pharynx, 

 c'est la couche protoplasmique périphérique du plasmode qui 

 se différencie directement en fibres longitudinales et circu- 

 laires. 



Les embryons libres dans le corps de leur mère ne présentent 



