Chondriosomen und Differenziernngsprozesse bei Säugetieremliryonen. 407 



des Differenzierungsprozesses zu studieren and ihre Verände- 

 rungen während des letzteren möglichst klar zu stellen. 



Als Material dienten mir hauptsächlich Embryonen vom 

 Meerschweinchen, zum Teil von der Maus in den verschiedenen 

 Entwickelungsstadien. 



Die Untersuchungsmethoden. 



Von den Fixierungsflüssigkeiten gaben nur die besten Resul- 

 tate die von Meves angegebene Flemmingsche Flüssig- 

 keit und die kürzlich von A. Maximovv empfohlene Mischung 

 (Müll er sehe Flüssigkeit 5 o/o Sublimat + 10 ",<» For- 



malin -f- 10 o/ einer 2 o/ igen Lösung von Kalii bichromici). 



Wie die M e v e s sehe so gibt auch die Maximowsche 

 Methode genügende Resultate nur bis zu einem gewissen Ent- 

 wickelnngsstadium, nach welchem die Chondriosomen sich 

 nicht mehr erkennen lassen. Reim Meerschweinchen gelingt 

 es eine gute Färbung von Chondriosomen bis zum 12 mm- 

 Stadium leicht zu erhalten. Was nun die späteren Stadien 

 anbelangt, so erwiesen sich auch beide Methoden ungenügend, 

 denn die Chondriosomen färben sich hier mir in den seltensten 

 Fällen. Für solche spätere Stadien passt die von Reg and 

 angegebene Methode mit. der nachfolgenden Chromierung der 

 fixierten Objekte. 



Was nun meine Methodik, welche sich auf die Stadien 

 von der Furchimg bis zu den 12 mm langen Meerschweinchen- 

 embryonen bezieht, anbetrifft, so besteht sie in folgendem: 



Fixierung in der Meves sehen oder M a x i in o w sehen 

 Flüssigkeit 1—2 Tage. 



Auswaschen in fliessendem Wasser - 1 Tag. 



Einbetten durch Xylol in Paraffin; Schnitte von 5—7 p, 

 Aufkleben mit Eiweissglycerin. 



