Histolog. u. embryolog. Untersuchungen über d. Zirbeldrüse d. Menschen. 221 



dieser Masse liegt eine grosse Menge von Kernen zerstreut. 

 Man sieht keine Zellgrenzen; hier und da sieht man in der 

 protaplasmatischen bzw. interzellulären Masse eine librilläre 

 Struktur. 



Hat man anstatt der obengenannten Fixierungsmittel Alko- 

 hol-, Formalin- oder Sublimatfixierung benutzt, werden die 

 Schrumpfungen gewöhnlich die Zellen auseinander gesprengt 

 haben, so dass man jeden Kern von einer etwas imregel- 

 mässigen Protoplasmamasse umgeben sieht, und die Zwischen- 

 räume zwischen diesen Zellen von loseren Massen ausgefüllt. 

 Die Form des Protoplasmas, welche die Kerne umgibt, ist sehr 

 variierend, bisweilen ist es rundlich, bisweilen hat es kurze 

 Ausläufer; diese Protoplasmakonturen sind kaum die wirklichen 

 Zellengrenzen. 



Es war aber von Bedeutung für uns, eine Metliode zu 

 finden, welche die Verschiedenheiten der Zellen nicht nur 

 bezüglich der Kerne, sondern auch des Protoplasmas zeigte, 

 und welche ferner eine Abgrenzung zwischen dem Protoplasma 

 der Zellen und der eventuellen interzellulären Substanz zeigt. 

 Eine solche Methode ist Alzheimers Färbung mit Säure- 

 fuchsin-Lichtgrün. Wir wissen wohl, dass diese Methode einen 

 Fehler hat, nämlich den, dass die Bilder nie absolut, sondern 

 davon abhängig sind, wie stark man mit dem Lichtgrün diffe- 

 renziert; wenn man aber an einer Reihe von Präparaten mit 

 verschiedenen Differenzierungsgraden färbt, wird man sehen, 

 dass es ein Stadium gibt, an dem die Nucleoli, die Glia- 

 fasern und das Chromatin der Kerne der Zellen, von welchen 

 die Gliafasern ausgehen, leuchtend rot gefärbt sind, das Binde- 

 gewebe leuchtend grün und alle anderen Elemente graugrün. 



Die Vorzüge, welche diese xMethode bietet, sind folgende: 

 1. Man sieht ausser den Jin deren Gewebselementen auch die 

 Gliafasern gefärl)!, und, soweit wir gesehen haben, viel kon- 

 stanter als bei Weigerts Gliafärbung. 2. Wenn wir die 



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