248 KNUD H. KRABBE, 



sieht. Von den Spitzen, welche das Protoplasma an den 

 Ecken der Dreiecke bildet, oder den Spitzen der Sterne, senden 

 diese? Zellen Ausläufer aus, die zwischen die Pareiichymzellen 

 hindurchdrängen (Fig. 7). 



Wie früher erwähnt, sieht man auf den Säurefuchsin- 

 Lichtgrün-Präpaxaten und in gewissen Partien der (J o 1 g i - Präpa- 

 rate, dass die Pinealzellen nicht unmittelbar aufeinander 

 stossen, sondern durch eine protoplasmatische Masse getrennt 

 sind, die ein feines Netzwerk zwischen den Pinealzellen bildet. 

 Dies Netzwer'ki 'steht unter anderm mit den obengenannten 

 Zellen in Verbindung, von welchen es zum Teil als Ausläufer 

 betrachtet werden muss. Es wird mit einem dunkleren Ton 

 als das Protoplasma der Pinealzellen gefärbt und es zeigt 

 bereits bei der A 1 z h ei m er- Färbung eine ausgesprochene 

 fibrilläre Struktur. In derselben kann vermittels der Säure- 

 fuchsinfärbung die Anwesenheit einer Fasernart konstatiert 

 werden, nämlich wie früher erwähnt der Gliafäden, die von 

 den Gliazellen entspringen. In der übrigen fibrillären Masse, 

 die nur von Lichtgrün gefärbt wird, sieht man überdies eine 

 fibrilläre Struktur, in derselben kann man aber nicht so distinkt 

 die verschiedenen Fasern ausdifferenzieren. Das gelingt da- 

 gegen bei Anwendung von Silberimprägnierungen, wie C a j a 1 s , 

 Bielschowskys imd Walters. Auf Präparaten, die mit 

 denselben behandelt sind, sieht man nämhch, dass jedenfalls 

 ein grosser Teil der Masse, welche die Zwischenräume zwischen 

 den Pinealzellen ausfüllt, von anastomosierenden Fasern ge- 

 bildet wird (Figg. 17— 20i). 



Diese Fasern werden durch die Silbermetlioden schwarz, 

 gleichwie die Achsencylinder in den anstossenden Hirnteilen ; 

 sie bilden hierdurch einen Farbengegensatz zu den Gliafäden, 

 die nur schwach braun, resp. grau imprägniert werden. 

 Durch Bindegewebefärbungen wie M a 1 1 o r y s Anilinmischungs- 

 methode, bei der, so weit man sehen kann, alle Binde- 



