I. Familiärer Situs visceriiiii iiiversns totalis. 



Der Situs visceriun iuvcisiis totalis isl oiue aiis^es|)i-och('ii 

 seltene Anomalie der KörperbiklLiiig. Ausser den l)eiden zu 

 beschreibenden Fällen hatte ich erst einen anderen geseheu. 

 Seine Seltenheit wird dadurch gekennzeichnet, dass imch ji'tzt 

 jeder einzelne Fall veröffentlicht wird und dass die Zahl dieser 

 Fcällc im einzelnen Jahr sehr gering 'is(, beispielsweise im Jahr 

 1911 vier, 1912 nur drei betrug. 



Es ist nun sicher, dass zahlreicheFälle nicht zur Kenntnis 

 des Arztes und damit zur Diagnose Ivommen, da der Situs vis- 

 cerum inversus an sich keine Beschwerden macht, die betr. 

 Individuen also den Arzt nicht nötig haben. Wenn die Ano- 

 malie gefunden wird, trifft man sie als Nel)enbefund intra 

 vitani oder relativ häufig, wie die Verciffentlichimgen v(^u 

 pathologisch-anatomischer Seite zeigen, bei Sektionen; häufig 

 sind sie in letzterem Fall hei der klinischen Diagnose über 

 sehen worden. 



Die beiden folgenden Fälle teile ich darum mit, weil sie' 

 mir die ersten Beobachtungen von Situs inversus bei 

 Geschwistern, die nicht Zwillinge sind, zu sein, 

 scheinen. Diese familiäre Form der Anomalie hat einiges 

 Interesse in pathogenetischer Beziehung, wie wir noch sehen 

 werden. 



Der 19jälir. Fritz Gl. kam zu mir mit der Angabe, dass er seit früher 

 Jugend an Herzlvlopfen , Atemnot, Schwindel, Beklemmungen und dergl. 

 leide; er führte die Beschwerden auf die (von ihm sell)st entdeckte) verkehrte 

 Lage des Herzens im i-echten Brustraum zurück ; zugleich teilte er mit, dass 



