Beitrag zur Ichtliyosis congenita (foetalis). <i21 



So könnte man dazu hinneigen, die Hodenatrophie in ur- 

 sächlichen Zusammenhang mit der Krankheit zu hringen. Die 

 Abderhaldensche Reaktion hinsichtlich Hodengewebes 

 sollte noch angestellt werden, der frühzeitige Tod hat es leider 

 verhindert. So muss auch dieser Fall ätiologisch unklar bleiben. 



Die histologische Untersuchung mehrerer Hautstückchen 

 des Rumpfes ergab Fehlen der Haarpapilien, sehr spärliches 

 Vorhandensein von Talgdrüsen, die grossenteils recht atrophisch 

 waren und eine starke Auflockerung und Feinmaschigkeit des 

 papillären und suljpapillären Bindegewebes, in dem die elasti- 

 schen Fasern fast vollkommen fehlen. Schweissdrüsen in 

 massiger Anzahl vorhanden. 



Dass in unserem Falle eine schwere universelle Ichthyosis 

 vorliegt, bedarf, wie schon oben gesagt, keiner Besprechung. 

 Ebenso erscheint sicher, dass die Haut bereits intrauterin die 

 Ichthvosis aufwies. Nach allen Beobachtungen wird diese An- 

 nahme noch durch die in miserem Falle besonders ausgeprägten 

 und für Ichthyosis congenita schwerster Form charakteristi- 

 schen Merkmale (l)esonders starkes Befallensein der bei anderen 

 Ichthyosisf allen freibleibenden Hautbezirke [Kniekehlen, Ellen- 

 beugen, Genitalgegend, Achselhöhlen, (lesicht, Handflächen und 

 Fusssohlen], totale Verkümmerung der Ohren etc.) erhärtet. 

 Er stellt einen der seltenen am Lebe/n gebliebenen Fälle sehr 

 schwerer kongenitaler Ichthyosis dar, von denen nur recht 

 wenige ein höheres Lebensalter erreichen. Er gehört jedenfalls 

 zu den ganz schweren Fällen der zweiten von R i e c k ei (Arch. 

 für Dermal. Bd. 54, 1900) aufgestellten Gruppen der Ichthyosis 

 congenita und stellt durch seine lange Lebensdauer (49 Jahre) 

 wohl ein Unikum dar. — 



Zwei Punkte möchte ich hier noch anführen, die wohl ein 

 allgemeineres Interesse beanspruchen dürften und zu deren 

 Veröffentlichung mich Geheimrat K o b e r t - Rostock ermächtigt 



