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c) Technik. 



Die Imprägnierung nach G o 1 g i s Methode ist mein Haupt- 

 mittel gewesen beim Studium des .Verhältnisses der Gallen- 

 capi Ilaren. Ich bin im allgemeinen nach Stöhrs (1910) 

 Anweisung vorgegangen, wobei ich jedoch natürlich für die 

 einzelnen Gegenstände das Verfahren empirisch .etwas variieren 

 musste. 



Die Schnitte habe ich in der gewöhnlichen Weise auf der 

 Unterseite von Deckgläsern angebracht mid sie in Kanadabalsam 

 eingeschlossen. Sie werden dadurch einer Immersionsunter- 

 suchung zugänglich, und mittels dieser kann man die topo- 

 graphischen Verhältnisse der Gallencapillaren in Schnitten von 

 passender Dicke mit Leichtigkeit verfolgen. Die Dicke der 

 Schnitte wird für jede Art empirisch bestimmt. Man benutzt 

 die Schnitte, die so dick sind, dass sie die Möglichkeit geben, 

 die Gallencapillaren ein Stück zu verfolgen, und gleichzeitig 

 dünn genug sind, um ihren Verlauf durch Immersionslinsen kon- 

 trollieren zu können. 



Das gewöhnliche Schwärzen nach G o 1 g i habe ich am 

 häufigsten von allen Verfahren zu Leberuntersuchungen ange- 

 wendet. Es gibt auch schöne und lehrreiche Bilder. 



Eine Modifikation ist die Imprägnation mit nachfolgender 

 Kernfärbung. Wenn diese gut gelungen ist, erzielt man mit ihr 

 womöglich noch schönere Ergebnisse, da sie eine klare Orien- 

 tierung über das gegenseitige Verhältnis der Leberzellen und 

 Gallencapillaren gestattet. — Auch hierbei habe ich Stöhrs 

 Anweisung bei Behandlung mit Chlomatrium befolgt. Diese 

 Modifikation ist, soweit ich sehen kann, bisher bei Leberunter- 

 suchungen bei niederen Wirbeltieren nicht angewandt worden. 



Ich will deshalb kurz erw^ähnen, dass ich unter den Kern- 

 färbestoffen eine ganze Reihe 'versucht habe (Safranin, Bismarck- 

 braun, Boraxkarmin, xA.launkarmin und verschiedene Häma- 



