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point, comme l'a dit Montgomeey (1903), des pseudopodes 

 d'Héliozoaire. Mais il ne faut pas oublier qu'il existe tous les 

 intermédiaires entr'eux et les cils courts, vibratiles, répartis 

 sur toute la marge, de quelques formes pélagiques, et qu'on 

 peut aisément les concevoir par exagération des caractères 

 de Stephanoceros. Dans Apsihis, je renvoie aux données de 

 Stokes (1896), Gast (1900), et Montgomeey (1903), sur les 

 variations du capuchon, qui représente l'entonnoir buccal et 

 se développe de même, et je ferai seulement observer que l'in- 

 térieur de cette nasse est tapissé d'une cuticule prenant le 

 lichtgriin et hérissée de prolongements encore plus dévelop- 

 pés que chez Stefhanoceros. Certaines espèces ont encore des 

 cils immobiles à son intérieur, qui ne sont pas autre chose 

 qu'une régularisation de ces prolongements (fig. 23, pi. III). 



Chapitre XII. — L'appareil rétro-cérébral dans les diverses 

 familles des Rotifères, sa nature et son évolution. 



Les types que nous venons de passer en revue nous permet- 

 tent de nous rendre compte des parties constitutives de l'ap- 

 pareil rétro-cérébral. Pour justifier l'allégation, émise par 

 moi en 19066, que cet appareil présente les caractères d'un 

 organe répandu dant tout le groupe, mais actuellement en 

 voie de régression, nous allons passer en revue toutes les famil- 

 les, afin d'y constater son absence ou ses divers degrés de déve- 

 loppement, qui achèveront en même temps de nous rendre 

 compte de la signification de ses parties. 



La famille des Notommatidés est celle où l'appareil présente 

 les formes les plus nombreuses et les plus variées. Au type 

 complet que nous avons décrit chez Notommata {Copeus) pseu- 

 docerherus (fig. XII, A), il faut rapporter celui des autres 

 espèces du même sous-genre qui n'en diffèrent que par des dé- 

 tails : dans N. {Copeus) cope^is (Ehrbg.) {B) où Leydig (1854) 

 l'a bien décrit, il ne renferme généralement pas de bacté- 



