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PAUL MARAIS DE BEAUCHAMP 



sangle (l),et un autre inséré à tout le bord externe duramus 

 jusque sous l'uncus (fig. 113 et 144) qui se porte à la pointe du 

 manubrium qu'il double, puis remonte constituer le muscle 

 extenseur sur son bord externe. Les constricteurs sont dans 

 l'ensemble peu développés : ils ont peu de place en arrière entre 

 la bouche et l'œsophage. Leur rôle est surtout joué par des 

 fibres ventrales [da) qui s'insèrent aux côtés de la bouche et 

 dont les plus inférieures au moins sont des boucles éparses des 

 , abducteurs horizon- 



taux que l'absence 

 d'insertion au fulcrum 

 et le changement de 

 plan suffit à changer 

 de rôle. Quant aux 

 dépresseurs du plan- 

 cher buccal, ils sont 

 rudimentaires, celui-ci 

 étant devenu presque 

 virtuel par l'aplatisse- 

 ment des rami : ils sont réduits à quelques fibres éparses en 

 arrière du fulcrum. Il est particulièrement instructif de com- 

 parer la coupe sagittale du mastax de Notommata copeus 

 (fig. 105) avec la coupe correspondante de Diglena (fig. 117), 

 l'une montrant la grosse masse postérieure formée par les 

 dépresseurs, l'autre rien en arrière du fulcrum, auquel les 

 masses des abducteurs sont latérales. 



Le fonctionnement des trophi est aisé à comprendre ; il 

 y faut distinguer : 1° le mouvement de pince des rami qui s'ou- 

 vrent et se ferment autour de leur insertion au fulcrum en 

 entraînant avec eux les maUei ; 2^ le mouvement de levier 

 des unci sur leur articulation au ramus ; 3<^ les mouvements de 

 protraction et de rétraction du mastax entier. Les mouvements 



Fig. XXXIII. Schéma des mouvements des trophi de 

 Diglena fordpata Ehrbg. A, protraction des unci, 

 L B, rabattement. 



' (1) Il a donc les insertions des abducteurs que nous avons qualifiés d'incudaux chez l'Hyda-- 

 tine, mais qui sont horizontaux ; c'est ce qui explique que nous n'ayons pas généralisé ce terme 

 qui change de valeur physiologique suivant le type du mastax. 



