REÏN DES TELÉOSTÊENS 477 



des grains cellulaires. On sait que Retterer prélève ses pièces 

 sur le vivant et les débite en fragments assez petits pour obtenir 

 une pénétration rapide du liquide fixateur ; celui-ci est du 

 Zenker acidifié de 3 % d'acide acétique. Cette fixation dure de 

 3 à 4 heures ; les fragments sont ensuite portés dans une solu- 

 tion aqueuse, saturée de bichlorure de mercure. Un lavage à 

 l'alcool à 70°, iodé, les débarrasse de l'excès de sublimé. Le 

 durcissement, l'inclusion et les coupes se font suivant les procé- 

 dés habituels. Enfin, j'ai employé, avec succès, la liqueur chromo- 

 acéto-osmique, à condition de fixer de tous petits fragments 

 d'organes, prélevés sur le vivant. Les colorations ont été faites 

 par l'hémalun-éosine, ou hématoxyline ferrique-éosine pour les 

 objets fixés au Tellyeniczki, Lavdowski et Zenker ; à la safra- 

 nine-lichtgrûn-éosine et rouge Magenta, carmin d'indigo 

 picrique (méthode de Guieysse) pour les fixations au liquide 

 chromo-acéto-osmique. 



J'ai également tenté et obtenu des résultats probants par la 

 réaction de Vulpian. Sous l'influence du perchlorure de fer, cer- 

 tains grains cellulaires prennent une teinte verte, légèrement 

 violacée, très caractéristique. Ce procédé, depuis longtemps 

 employée pour déceler la substance médullaire chez les Verté- 

 brés supérieurs, s'applique, aussi, aux formations périveineuses 

 du rein antérieur des Téléostéens. Cette réaction histochimique 

 constitue une nouvelle preuve de l'assimilation qu'on peut faire 

 de ce tissu avec la substance médullaire des capsules surré- 

 nales. 



Les colorations que prennent ces éléments, par suite de 

 l'action de l'acide chromique ou de ses sels ou du perchlorure 

 de fer, ne porte pas en général, uniformément, sur tout l'ensem- 

 ble du cytoplasme cellulaire, mais bien sur des granulations 

 incluses dans ce protoplasme. A ce sujet, on distingue, parmi 

 les cellules, des différences d'affinité, vis-à-vis des réactifs, qui 

 permettent de les séparer et de constituer diverses variétés. 

 Les unes prennent très peu les colorants chromiques et ferri- 

 ques, d'autres présentent à leur égard une affinité remarquar 



