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II. Material und Methode. 



Von den Embryonen des Trigonocephalus habe ich über 

 zwanzig Stadien in Serien geschnitten, wovon jedoch nur fünf 

 zu dieser Arbeit benützt wurden. Die Embryonen waren mit 

 Formolalkohol, Kalibichromateisessig oder Sublimateisessig 

 fixiert und dann in Alkohol aufbewahrt. Nach Paraffineinbettmig 

 wurden senkrechte Schnittserien des Kopfes und ganzen Körpers 

 angefertigt. Stückfärbung durch alkoholische Boraxkarminlösung 

 und Weigertsche Hämatoxylinlösung, welch letztere mit 

 Nachfärbung von Orange kombiniert wairde, gal) ausreichende 

 Präparate. Die Schnittdicke beträgt 10 — 15 |.i. Die Schnitte 

 wurden mit lo/oiger Gelatinelösung aufgeklebt. Was ferner die 

 erwachsenen Exemplare angeht, so waren sie alle mit Kali- 

 bichromateisessig fixiert. Senkrechte 30 f.i dicke Celloidin- 

 scluiitte des Kopfes w^urden mit Hämatoxylin(Hansen)-Eosin 

 und -Orange G gefärbt. Ausserdem leistete die Untersuchung 

 miter der Lupe vortrefflichen Dienst. Das wertvolle embryonale 

 Material w^urde mir von Herrn Prof. B. Suzuki freundlich 

 zur Verfügung gestellt, ich benütze die Gelegenheit, ihm meinen 

 verbindlichsten Dank auszusprechen. 



III. Stadieiibeschreibung*. 



Stadium 1. 



Der Embryo ist viermal zusammengerollt. Scheitelhöcker 

 stark hervorragend. Die Augenlinse erscheint als weisser Punkt 

 von einem schwarzen Ring umgeben. Fixation mit Formol- 

 alkohol. Färbung durch alkoholische Boraxkarminlösung. Die 



