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in allen älteren Stadien eine enorm schwierige, weil die Re- 

 konstruktion, wie man sie für eine gute körperliche Anschau- 

 ung benötigt, später wegen der dichten Lagerung der Epithel- 

 schläuche einfach aus technischen Gründen unmöglich wird. 

 Die Herstellung von gezeichneten und übereinander gelegten 

 Glasplatten, die in älteren Stadien die einzig mögliche Re- 

 konstruktionsmethode ist, gibt zwar ganz gute Bilder der Ver- 

 zweigung und Knospenbildung, kann aber nur mit grosser Vor- 

 sicht zur Erklärung räumlicher Fragen herangezogen werden. 

 Das beste Verfahren, die Plattenrekonstrnktionsmethode, ist 

 leider in höheren Stadien iiiclil durchführbar. Sie wurde in 

 jüngeren Stadien zur Anwendung gebracht, soweit dies mög- 

 lich war. 



Material. Das M a t e r i a 1 wurde auf folgende Weise 

 behandelt: Das Muttertier wurde mit Chloroform getötet und 

 dann der Uterus mitsamt den Embryonen entnommen. Letztere 

 wurden auf wenige Minuten in lauwarme 0,9ooige Kochsalz- 

 lösung gelegt, bis die Nabelschnur zu Muten aufgehört 

 hatte, und dami in Z e n k e r scher Flüssigkeit fixiert. Die 

 Objekte wurden in Paraffin eingebettet und in Serien ge- 

 schnitten, die in der Regel eine Dicke von 10 )li hatten. Alle 

 Präparate wurden mit Hämatoxylin-Eosin gefärbt. In einigen 

 Serien wurde versucht, um das Bindegewebe deutlicher dar- 

 stellen zu können, eine Hämatoxylin-van Gieson-Färbung aus- 

 zuführen, schliesslich wurden auch einige Präparate mit F 1 e m - 

 m in g scher Flüssigkeit fixiert luid dann uu't Saffranin-Licht- 

 grün gefärbt, um die chromatische Substajiz deutlicher zeigen 

 zu können. Diese beiden letzten Färbungen haben sich nicht 

 sonderlich für den vorliegenden Zweck geeignet, und es sind 

 so gut wie alle Befunde an den Hämatoxylin-Eosin-Präparaten 

 erhoben worden. Die einzelnen Stadien sind durch folgende 

 Zahlen charakterisiert. 



