Ein menschliclier Embryo niil Cliurd.ikaiial. 659 



in Fig. 12, 14 u. 15 solche Lücken zu sehen. Am Rande der 

 Embryonalanlage teilt sich das Mesoderm in ein parietales oder 

 amniotisches und ein viscerales, dem Dottersack angehöriges ßlatt. 

 Das Amnion erhält so eine ganz glatte Mesodermbekleidung; am 

 Haftstiel verliert sich aber mit ziemlich scharfer Grenze die 

 epithelartige Fügung der oberflächlichen Mesodermzellen (Tafel- 

 flgur 25 und 26 sowie Schema Tafeltigur 3), und das Mesoderm 

 des distalen Teiles des Haftstieles sowie das des Chorions geht 

 aufgelockert in das Magma reticulare über. Der Dottersack hat 

 in der Nähe der Embryonalanlage gleichfalls eine glatte Be- 

 kleidung; erst in einiger Entfernung finden sich die höckerartig 

 vortretenden Blutinseln, in denen die Blutkörperchen durch ihre 

 intensive Färbung mit Faracarmin auffallen (Tafel 30/33, Figur 

 32, 33 u. 35). Die Blutinseln besitzen bereits eine endotheliale 

 Auskleidung ihres Lumens. 



Das Dottersackepithel ist an der Unterseite des Embryonal- 

 schildes und in dessen Nähe niedrig, vielfach sogar ganz abge- 

 plattet. In der distalen Hälfte des Dottersackes ist es höher; 

 die Kerne sind gross und blass, von einem sehr feinen Chromatin- 

 gerüst durchzogen, das Plasma ist feinwabig. Drüsenähnliche 

 Bildungen fehlen dem Epithel noch. Im Innern des Dotter- 

 sackes liegt krümehges Gerinnsel, in dem teils in der Nähe der 

 Embryonalanlage, teils am distalen Dottersackpol einzelne Zellen 

 frei flottieren (Taf. 28/33, Fig. 12, 13, 16, 32, 33, 35). Die ersteren 

 dürften im Zusammenhang mit dem nicht ganz frischen Er- 

 haltungszustand des Objektes von der Unterfläche des Embryonal- 

 schildes abgefallen sein ; die distalen Zellen scheinen, wie dies 

 Eternod beschrieben hat, vom intakten Dottersackepithel ab- 

 gelöst und in das Innere des Dottersackes übergetreten zu sein 

 (Eternods flottierende Dotterzellen 1906). Es sind mittelgrosse 

 bis grosse Zellen, die sich von den typischen Epithelzellen durch die 

 intensive gleichmässige Färbung sowohl des Plasmas als des Kernes 

 unterscheiden. Offenbar sind sie in Degeneration begriffen. 



