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aurait secondairement raccord des traces foliaires entre 

 elles, grâce à leur différenciation basipète. 



Or, les feuilles cotylédonaires ne paraissent différer 

 des autres, à cet égard, que parce que leurs traces 

 doivent entrer en rapport avec l'appareil conducteur de 

 la racine terminale. 



En ce qui concerne les racines, on sait qu'elles 

 prennent naissance, le plus souvent, à l'intérieur d'un 

 membre préexistant (feuille, tige ou racine), aux dépens 

 de quelques cellules d'habitude non contiguës avec 

 les éléments conducteurs du membre-support. Quand 

 l'appareil conducteur de la jeune racine se développe, 

 il se trouverait donc isolé de celui du membre-support 

 si les cellules interposées ne se montraient capables de 

 subir elles-mêmes une différenciation secondaire, qui 

 en fait des éléments conducteurs, soit ligneux, soit 

 libériens. 



On peut suivre d'autant plus facilement ce processus 

 de raccord, de mise en rapport, des deux appareils con- 

 ducteurs différents que la racine naît plus tardivement, 

 à l'intérieur d'un membre dont l'appareil conducteur 

 propre est déjà mieux différencié, et que les directions 

 relatives des deux appareils à raccorder s'écartent davan- 

 tage l'une de l'autre. Dans ces conditions, les éléments 

 vasculaires de raccord, en particulier, restent courts, 

 prennent une ornementation ligneuse spéciale et cons- 

 tituent ce que l'on a appelé du tissu diaphragmatique. 

 Leur différenciation ligneuse s'opère aussitôt que celle 

 des premiers vaisseaux de la jeune racine, à la base de 

 celle-ci. 



Pour la première racine, dans l'embryon, les condi- 

 tions se montrent très défavorables à l'observation : 

 la première racine se différencie, en effet, de façon 

 très précoce dans l'axe embryonnaire ; le raccord entre 



