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correspondent aux sections transversales d'un tel fais- 

 ceau : 1° à un niveau où il est encore simple ; 2° à un 

 niveau légèrement inférieur, oii sa portion libérienne 

 est déjà ouverte, tandis que sa région protoxylémique 

 centrifuge a sa pointe encore entière. 



Or, à ce dernier niveau, un élément protoxylémique 

 très net existe entre les deux massifs libériens, au 

 contact des derniers vaisseaux du bois secondaire. 



Il représente la terminaison des éléments protoxylé- 

 miques centripètes qui continuent directement un pôle 

 ligneux de la racine. lia persisté là, comme d'ailleurs 

 les éléments du protoxylèms centrifuge, parce qu'il 

 n'a pas été soumis à la cause de destruction, l'accrois- 

 sement intercalaire longitudinal, qui a provoqué la 

 disparition des autres aux niveaux inférieurs. 



Son existence en cet endroit est en désaccord formel 

 avec la théorie de l'accélération basifuge. Sa présence 

 prouve que les premiers éléments de raccord peuvent 

 se différencier jusque dans la fissure de la région libé- 

 rienne du faisceau cotylédonaire médian, en face des 

 premières trachées centrifuges de ce faisceau ; la for- 

 mation de tous ces éléments protoxylémiques est sans 

 doute, à ce niveau, à peu près simultanée : c'est là un 

 point capital à élucider par de nouvelles recherches sur 

 de très jeunes cotylédons. 



Il faut remarquer enfin que ce raccord ne s'est pas 

 fait ici selon le mode par contact décrit par Sterckx 

 chez le Nigella damascena : chez la Mercuriale, c'est le 

 protoxylème centripète qui est externe par rapport au 

 bois centrifuge du faisceau cotylédonaire, et rien, dans 

 l'organisation libéroligneuse de la région de bifurca- 

 tion, ne paraît indiquer l'existence de la branche 

 ligneuse centrifuge médiane admise par Sterckx chez 

 les Renonculacées. 



