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werden können, zumal Schorr auch hierüber, gestützt auf 

 seine Untersuchung bei den Schweine-, Maulwurfs-, Affen- und 

 menschlichen Embryonen ähnliche Vorgänge angenommen hat. 

 Ich werde aber unsere Untersuchung nicht nur auf die ge- 

 nannten beiden Objekte beschränken, sondern vielmehr auch 

 auf Menschen, sowie auch anf die übrigen Tierreihen, wie 

 Vögel, Reptilien und Amphibien ausdehnen und beabsichtige, 

 über die diesbezüglichen Ergebnisse in den nächsten Mit- 

 teilungen zu berichten. 



Technik. 



Die Embryonen, die der Hauptsache nach in Zenker scher 

 Flüssigkeit und nur teilweise in Pikrinschwefelsäure konser- 

 viert waren, wurden zunächst in ßoraxkarmin schwach durch- 

 gefärbt, sodann in Paraffin eingebettet und teils in sagittale, 

 teils in frontale und horizontale Schnitte zerlegt. Die Dicke 

 der einzelnen Schnitte belief sich entsprechend der Grösse 

 der Objekte auf 10^15 |li. Da die Boraxkarminfärbung nur 

 den Zweck hatte, die Objekte sowohl im Paraffinblocke als 

 auch im Schnitte deutlich sichtbar zu machen, so wurden 

 die Schnitte nunmehr mit Hämatoxylin-Eosin durchtränkt, wo- 

 bei natürlich die ursprüngliche Färbung völlig zurückgeht. 

 Diese Färbemethode, die von Herrn Prof. K a 1 1 i u s für unsere 

 Untersuchung besonders empfoiilen wurde, ist der einfachen 

 Stückfärbung besonders deshalb vorzuziehen, weil sich auf 

 derartig angefertigten Schnitten besonders die Nerven, mit 

 Eosin rot fingiert, in ihrem \'erlaufe zu ihren feineren 

 Ästen verfolgen lassen, indem diese sich gegen die l)enach- 

 barten Gewebe mit l)lau gefärbten Kernen deutlich abheben. 



Aber nicht nur diese Schnitte kamen zur Anwendung, 

 sondern auch unzerlegte Embryonen in grösserer Anzahl, in- 

 dem ich diese im präparierten Zustande unter Zuhilfenahme 



