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hin reichende Spalte wie bei ihm nicht existiert. Da ein 

 solches Bild auch auf einigen nahestehenden Schnitten an- 

 gedeutet ist, dürfte man hier an einen Ectodermporus (-Defekt) 

 denken, wie er auch an anderen Orten nicht fehlt. 



Im Primitivstreifenbereiche ist das Ectoderm anfangs 

 ziemlich gleichmässig dick, beginnt dann caudalwärts all- 

 mählich nur im axialen Teile verhältnismässig dicker, seit- 

 lich dagegen immer dünner zu werden. Das Mesoderm ist 

 meist 2—4 Zellen dick und in der Nähe des Randes etwas 

 mehr verdichtet; stellenweise zeigt es eine Andeutung einer 

 Spaltung in viscerale und parietale Lamellen, besonders an 

 einer dem Primitivstreifen näher gelagerten Stelle. Nach caudal- 

 wärts hin vermehrt es sich in maximo bis zu 6 — 7 Zellen- 

 lagen, was auch durch die Allantoisanlage beeinflusst wird. 

 Das Entoderm trennt sich bald hinter dem Hensenschen 

 Knoten vom Primitivstreifen ab, kommt jedoch sogleich wieder 

 dicht an die Primitivstreifenmasse heran zu liegen. Am 

 hinteren Ende verdickt es sich bis zu mehreren Zellenlagen 

 und gelangt mit der hier ebenfalls verdickten Mesodermlage 

 samt dem Ectoderm in innigen Konnex, was daselbst die 

 Bildung einer indifferenten dicken Masse verursacht. 



Nr. 6 (Bez. ZIXB, Figg. 6, 22 a u. b). 



Die Maasso des Embryonalschildes betragen 0,85:1,5 mm. 

 Sein Flächenbild ist von jenem des vorher beschriebenen 

 Zwillingsembryo (Nr. 5) nicht wesentlich verschieden. Der 

 Schild wird auf 145 Schnitten getroffen. 



Am cranialsten Ende sind alle Keimblätter erheblich ver- 

 dickt, was teilweise durch die schräge Schnittführung bedingt 

 sein dürfte. Dort verwächst das Entoderm mit dem Mesoderm 

 zu einer gemeinsamen Masse, in welcher ein deutlicher Kanal 

 zum Vorschein kommt (Sehn. 8, 9, 10; Fig. 22 a). Da sie sich 

 caudal unmittelbar in die Kopfforlsätzmasse fortsetzt, so konnte 



