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sèment dans l'Afrique tropicale où le genre JEtheria est exclu- 

 sivement cantonné, et qu'elle est représentée dans l'Amérique 

 équinoxiale, par le genre Ba tlettia et par une section du genre 

 Mulleria à laquelle Anthony [1907, p. 407] a donné le nom 

 d'EumuUeria (1). 



J'indiquerai enfin la remarquable concordance générale qui 

 existe entre la faune du bassin du Congo d'une part, et celle du 



Fia. 58. Prisodon obliquus Schumacher. Amérique du Sud. 4/5 de la graudeur naturelle. 



bassin de l'Amazone d'autre part. Ces deux réseaux fluviaux, 

 que l'on doit considérer comme homologues (2), nourrissent des 

 séries malacologiques parallèles et sont tous deux caracté- 



espèces inédites recueillies par M. Eoubaud dans le Stanley-Pool. Je décrirai ces espèces dans un 

 travail ultérieur. 



(1) Une seule espèce est décrite : le Mulleria Rivolii Deshayes ; son anatomie est entièrement 

 inconnue; mais il est certain qu'il s'agit d'un JElheridœ, car l'autre Mulleria connu, le Mulleria 

 Dalyi Smith, de l'Inde, possède, ainsi que l'a montré Woodward [1898, p. 87], la même organisa- 

 tion que les .Etheries. 



(2) J'ai déjà indiqué (p. 123, note 3) que les deux bassins présentaient des connexions avec 

 les fleuves voisins. J'ajouterai que le réseau de l'Amazone est absolument symétrique de celui du 

 Congo. Les principaux affluents de l'Amazone, ceux qui roulent le plus fort volume d'eau, coulent 

 de l'ouest à l'est et sont situés au sud du fleuve, comme dans le bassin du Congo; au contraire, 

 les connexions avec les fleuves voisins ont lieu par les affluents situés au nord. [Avecl'Orénoque 

 pour l'Amazone, avec le Chari pour le Congo]. Enfin le Parana est, au sud du système de 

 l'Amazone, l'homologue du Zambèsc au sud du réseau du Congo. 



