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rum. On remarque en effet, que durant tout le cours d'une 

 épidémie de conjugaison, la taille des infusoires continue à bais- 

 ser d'une façon régulière du début à la fin ; sur une préparation 

 donnée, les couples les plus grands sont toujours aux stades 

 les plus avancés, les plus petits aux premiers stades. Tant qu'on 

 n'est pas tout à fait à la fin d'une épidémie (ce qu'on reconnaît 

 au grand nombre des ex-conjugués) on est certain de rencontrer 

 des individus qui, bien qu'ayant atteint la taille moyenne des 

 gamètes en train de s'unir à ce moment, continuent néanmoins 

 à se diviser ; ce sont eux qui donneront les couples encore plus 

 petits des périodes suivantes. Il en résulte <|iie la taille des indi- 

 vidus capables de s'accoupler à un moment donné quelconque, 

 donc susceptibles de copuler entre eux, varie dans des limites 

 bien plus étroites que celle des gamètes pris dans leur ensem- 

 ble, sans distinction de stades. 



Ceci suffit pour expliquer l'impossibilité (sauf exceptions) 

 des accouplements entre individus très différents, mais ne rend 

 pas compte des corrélations homogamiques au degré où on les 

 observe. Quelques mensurations opérées en ne comparant entre 

 eux que des couples aux mêmes stades primaires (donc répon- 

 dant à peu près à une même période de l'épidémie de conjugai- 

 son) montrent que, même dans ces conditions, les couples sont 

 beaucoup plus différents que les conjoints dans un même couple. 

 Ici encore le calcul biométrique prouverait certainement 

 l'homogamie. C'est là comme pour Paramœcium, un résultat 

 intéressant, mais dont le mécanisme actuellement nous 

 échappe. 



C. — L'échange des macronucléi. 



L'échange par moitié des macronucléi entre les deux ga- 

 mètes est certainement le phénomène de beaucoup le plus inté- 

 ressant parmi ceux que présente la conjugaison de A. branchia- 

 rum, assez classique pour tout le reste. Schneider l'avait déjà 



