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den Chondriosomen gehört und was nicht. Was speziell die 

 Darmepithelzellen betrifft, erhielt ich mit der A 1 1 m a n n sehen 

 Anilin wasser-Pikrinsäuremethode für osmium-chromsäurefixier- 

 tes Material Strukturbilder, die den K o 1 s t e r präparaten mehr 

 ähnelten als den mit der R e g a u d sehen Methodik gewonnenen. 

 Die K o 1 s t e r sehe Methodik übertrifft aber auch die A 1 1 - 

 mann sehe wesentlich. Schon dadurch, dass nach der K o 1 - 

 ster sehen Methode grössere Materialstücke angewandt werden 

 können, gewinnt die letztere einen grossen Vorzug vor der 

 A 1 1 m a n n sehen ; dieser Umstand hat es mir möglich gemacht 

 die verschiedenen Zellformen in der dicken Darmschleimhaut 

 des Hundes zu untersuchen. 



Als Färbungsmethoden habe ich mich hauptsächlich der 

 folgenden bedient: 



1. Ben das sulfalizarinsaures Natrium, nach den näheren 

 Vorschriften Bendas und K o 1 s t e r s. 



2. Der Eisenhämatoxylinmethode und 



3. der Altmann sehen Säurefuchsin-Pikrinsäuremethode. 

 Die Resultate mit den beiden ersten Färbungsmethoden 



sind ungefähr dieselben. Doch nicht ganz. Denn in serösen 

 Drüsenzellen (den Hauptzellen) und in den Belegzellen nehmen, 

 wie schon E. Müller betont, nicht alle Sekretgranula (resp. 

 Chondriosomen) die Eisenhämatoxylinfarbe an, und das gilt 

 hauptsächlich für solche Granula, welche ein gewisses Stadium 

 von Auflösung in Sekret durchgemacht haben. Solche Granula 

 bleiben ungefärbt in Eisenhämatoxylin ; sie werden aber von 

 Kristallviolett gut gefärbt, wodurch in Kristallviolettpräparaten 

 mehr Sekretgranula (oder in Belegzellen Chondriosomen) als 

 in Eisenhämatoxylinpräparaten gefärbt werden. Bei Anwen- 

 dung von Eisenhämatoxylinfärbung kann dies dadurch ver- 

 mieden werden, dass man nach den Vorschriften E. Müllers 

 (1898) die Eisenhämatoxylinpräparate mit Säurefuchsin nach- 

 färbt, wodurch eben diejenige Sekretgranula, welche in Eisen- 



