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von uns mehrmals angewandt worden ist, besonders für grössere 

 Gewebsstücke. 



Die K o 1 s t e r sehen Chondriosomendarstellungsmethoden 

 sind schon, ausser von dem Autor selbst, der die verschieden- 

 artigsten Gewebe auf Chondriosomen untersucht hat, in meh- 

 reren Untersuchungen erprobt worden : W a 1 1 g r e n (1911), 

 Plasmazellen des Menschen, v. Fieandt (1911), Gliazellen 

 des Hundes, H. Buch (1911), Leberzellen der Taube, Hjelt 

 (1912), Zellen der Tubuli contorti der Säugerniere. Wallgren 

 hat eine Menge von Fixierungsmethoden angewandt, unter 

 anderem die K o 1 s t e r sehe Methode III, die er verwendbar, 

 nicht aber besser als gewisse andere Methoden fand. 



v. Fieandt fand, dass beim Arbeiten nach Kolsters 

 Methode I die Chondriosomen in den Gliazellen in ähnlicher 

 Weise hervortreten, wie in der S c h r i d d e sehen Modifikation 

 von der Altmannschen Granulamethode. In beiden Fällen 

 waren die Chondriosomen (Gliosomen) „gross und plump", 

 und waren in Knotenpunkten des Protoplasmanetzwerkes ein- 

 gelagert. H. Buc h beobachtete in Leberpräparaten, die nach 

 der ersten K o 1 s t e r sehen Methode dargestellt worden waren, 

 in günstigen Fällen sowohl Chondriosomen als Protoplasma- 

 fäden zwischen denselben. Hjelt äussert, dass er schönere 

 Strukturbilder mit der K o 1 s t e r sehen als mit der R e g a u d - 

 sehen Methodik erhalten hat. Selbst habe ich von Anfang 1911 

 an die K o 1 s t e r sehen technischen Methoden bei meinen Ar- 

 beiten angewandt. Auf Anregung Prof. Kolsters fing ich 

 damals mit Material vom Magen-Darmkanal zu arbeiten an. 

 Zuerst wurden die Fundusdrüsenzellen (Haupt- und Belegzellen) 

 des Magens untersucht. Die dabei gewonnenen erfreulichen 

 Resultate veranlassten mich auch dazu, die Oberflächenepithel- 

 zellen des Magens und nachher die übrigen Epithelzellformen 

 des Magens und der Darmwand zu untersuchen. Später habe 

 ich die Gelegenheit gehabt Chondriosomen auch in anderen 



