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Standes bei anderen Vertebraten möchte ich mich nicht auslassen. 

 Ich muss zwar bei der Beschreibung meiner Beobachtungen der 

 embryonalen Hämatopoese im Dottersack der Maus gelegentlich 

 auf die frühere Literatur zurückgreifen, möchte jedoch gleich 

 hier bemerken, dass meine nachfolgenden Ausführungen über 

 embryonale Blutbildimg und Histogenese nur einen Anhang zu 

 meinen Beobachtungen über die Dottersacksentwickelung der 

 Maus bilden sollen. 



Trotzdem will ich Nachfolgendem bezüglich seines Inhaltes 

 nicht weniger Wichtigkeit zuschreiben als dem oben mitgeteilten, 

 denn auch hier stand mir so reichliches Material zur Ver- 

 fügung, dass es ein leichtes gewesen wäre, die Frage der 

 Hämatopoese in allen Stadien zur Darstellung zu bringen, d. h. 

 vom „Einheitsstam m" ausgehend, die weitere Differen- 

 zierung bis zur Geburt, genau zu verfolgen. 



Zuerst möchte ich kurz einiges über die angewandten 

 Methoden zum histogenetischen Nachweis der Blutentwicke- 

 lung bemerken. Ich habe von meinen Präparaten nur die mit 

 Zenker scher Flüssigkeit fixierten und mit Eosin-Hämatoxylin 

 oder Eisenhämatoxylin gefärbten, für meine Betrachtungen be- 

 nutzt. 



Der Behauptung Maximows, dass die gewöhnliche 

 Zenker sehe Flüssigkeit für Untersuchungen über die frühesten 

 Stadien der Blutbildung nicht zu gebrauchen sei, kann ich nicht 

 beistimmen. Natürlich ist das von Maximow (21) in erster 

 Linie empfohlene Zenker- Formolgemisch (Hell y) auch 

 empfehlenswert, doch möchte ich bemerken, dass es für mein 

 Untersuchungsobjekt ganz gleich war, ob man diese oder die 

 Zenker sehe Flüssigkeit anwendete. 



Ebenso wichtig wie das Fixierungsmittel ist für das histo 

 genetische Studium des embryonalen Blutes auch die Färbungs- 

 methode, da unzweckmässige Resultate sich oft sehr auf eine 

 unvollständige Tingierung zurückführen lassen. 



