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verwendet, und es sehr lang, ca. 5 12 Stunden, auf den Schnitt 

 einwirken lässt. 



Auch für die histogenetischen Untersuchungen möchte ich 

 besonders hervorheben, dass die Einbettung der Präparate in 

 Celloidin viel vorteilhafter ist, als die in Paraffin. Wenn man die 

 beiden Arten vergleicht, erkennt man sofort den grossen Unter- 

 schied der beiden Präparationen. Auch Maximow hat schon 

 darauf hingewiesen, indem er schreibt: „Ich kann bestimmt 

 behaupten, dass für Untersuchungen über die früheste Entwieke- 

 lung des Blutes im Embryo die Paraffineinbettung ganz un- 

 brauchbar ist; nur das Celloidin gibt gute Resultate." 



Zur Herstellung möglichst dünner Schnitte verwendete ich 

 Paraffin und Celloidin kombiniert, ein Verfahren, welches gleich 

 der Einbettungsmethode mit Celloidin, ganz vortreffliche Resul- 

 tate erzielen Hess. 



Die Schnittdicke betrug bei den Celloidinpräparaten 10 \i } 

 bei den Celloidinparaffinpräparaten 5 — 7 \x. 



Spezieller Teil. 



Die ersten Blutinseln treten beim Mausembryo im extra- 

 embryonalteil des Mesoblast, in der Wand des Exocöloms, 

 auf, also in der mesodermalen Dottersackwand, da dessen 

 viscerales Blatt ja gleichzeitig die Exocölomwand bildet, zu 

 einer Zeit, wie ich das schon erwähnte, wo die Embryonalanlaue 

 noch sehr einfach ist. 



Sowohl auf Sagittal- als auch auf Frontalschnitten der 

 Früchtblase (Sclmittrichtungsbezeichnung nach der Embryonal- 

 anlage) erscheinen die Blutinseln als einfache Zellhaufen, als 

 eine mehr oder weniger grosse Ausbuchtung der äusseren 

 Fläche Her Exocölomwand bzw. der inneren Schicht der vis- 

 ceralen Dottersackwand. 



