Zur Entwickelung u. Histophysiologie d. Dottersackes d. Nager elc. G05 



ceralen Dottersackepithels, und ich möchte bei dieser Gelegem 

 heit noch einiges, was für mein Thema wichtig ist. von Gold- 

 manns weiteren Ausführungen anführen. 



Darüber, dass er sowohl in den in der Placenta, als auch 

 in der visceralen Dottersackwand vorhandenen „fetalen Blut- 

 gefässen" kein Glycogen nachweisen konnte, schreibt er: 



„Trotzdem dass diese Epithelzellen des visceralen Blattes 

 des Dottersackes mit Glycogen vollgepfropft sind, ist ein Über- 

 tritt desselben in das Bindegewebe der Zotten oder in die 

 fetalen Zottengefässe hinein nicht zu erkennen. Der Übertritt 

 in die fetalen Gefässe ist nicht mikrochemisch nachweisbar, um 

 so sprechender sind die Tatsachen, welche die Untersuchung 

 des Embryos selbst ergeben." 



Über den Ort der Glycogenresorption heisst es: 

 „An zwei Stellen wird demnach Glycogen von fetalen 

 Zellen resorbiert, 1. aus dem Blutextravasat des Dottersackes; 

 2. im Gebiete der Placenta sensu strictori durch Vermittelung 

 der Glycogenträger." 



Dass das Glycogen in der Dottersackgegend gerade vom 

 Blutextravasat ohne Vermittelung seiner „Glycogenträger" durch 

 den Einfluss der Epithelzellen des visceralen Dottersackes resor- 

 biert wurde, stimmt „im Prinzip" mit meiner Anschauung über 

 die Glycogenresorption überein, doch möchte ich noch etwas 

 mehr aus G o 1 d m a n n s Arbeit beifügen. 



„Ja, bei Anwendung der Glycogenfärbung können wir noch 

 dazu erkennen, dass im ganzen Bereiche der Dottersackwand, 

 ganz besonders aber wieder im Gebiete der Zotten, die Dotter- 

 entodermzellen mit Glycogen gefüllt sind. Die Lage des Gly- 

 cogens innerhalb der Zellen entspricht durchaus denjenigen des 

 Fettes und des vitalen Farbstoffes. Da das Glycogen ähnlich 

 dem Hämoglobin in Schollen und feinster, stäbchenförmiger 

 Masse im Blutextravasat verteilt ist, so kann man, wie S o b o tta 

 es für Hämoglobin beschrieben, ganz hervorragend schön be- 



