Über den Geweihwechsel der Hirsche. 715 



reagierenden Knorpelkapseln der Autoren entspricht offenbar 

 keine organische Substanz, sonst würden sie sich auch mit 

 der M. Hei denhain sehen Eisenhämatoxylinmethode oder 

 mit der Mallory sehen Färbemethode darstellen lassen. Ich 

 glaube, dass hier an der Grenze zwischen Zelle und Grund- 

 substanz eine stärkere Anhäufung der Chondroitinschwefelsäure 

 des Knorpels vorhanden ist und die intensive Basophilie aus- 

 löst (Textfig. 9). 



Auf Längschnitten tritt uns die so gebildete Grundsubstanz 

 des Knorpels als langgestreckte Knorpelbalken entgegen (Text- 

 fig. 5), welche die Markräume flankieren; auf Querschnitten (vgl. 

 Taf. 23/24) umgibt sie als ein Balkenwerk die primären Mark- 

 räume ringsum. Körperlich stecken die primären Markräume 

 in langen knorpeligen Röhren mit zunächst nur wenigen Öff- 

 nungen ihrer Wand und zwar an den Stellen, wo die Anasto- 

 mosen der Markgefässe liegen. An den Berührungsstellen der 

 Knorpelröhren hängen die Fasersysteme ihrer Wandungen zu- 

 sammen; in diesen Zwickeln liegt faseriges Bindegewebe, das 

 mit der Grundsubstanz der Knorpelröhren verbindende Fasern 

 hat (Fig. 3 der Taf. 23-/24). Histogenetisch müssen wir das 

 Faserknorpelgewebe der Baststange der Hirsche als Vorknorpel 

 auffassen, der in Hyalinknorpel übergeht. > 



Den Übergang von Faser- in Hyalinknorpel erwähnt 

 Koelliker im Handbuch der Gewerbelehre (6. Aufl.) und 

 zwar bei Fischwirbeln. An vielen anderen Stellen des Binde- 

 gewebes findet dieser mit chemischen Veränderungen der Inter- 

 cellularsubstanz einhergehende Übergang statt, z. B. in der 

 embryonalen Wirbelsäule an der Grenze der Disci interverte- 

 brales und der knorplig präformierten Wirbelkörper höherer 

 Wirbeltiere, dann an der Oberfläche der Epiphysen der Röhren- 

 knochen, überhaupt überall da, wo die bindegewebige Vor- 

 stufe des Hyalinknorpels von längerer Dauer ist und funktio- 

 nell als besondere Bindegewebsart in Anspruch genommen wird. 



