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Dieser präsentiert sich somit als eine dünne Linie. Die Ver- 

 änderung der Intensität geschieht innerhalb einer ziemlich 

 schmalen Zone. Diese färbt sich auch mittels Kro mayer- 

 scher Färbemethode dunkler als das übrige Protoplasma. Diese 

 Ergebnisse sprechen auch zugunsten unserer schon oben an- 

 geführten Anschauung, ( dass es sich hier nur um eine ver- 

 dichtete Randzone der Basalzellen handle, nicht um einen be- 

 sonderen, mehr oder weniger selbständigen Gewebsteil. 



Gewöhnlich sind die Basalzellen deutlich voneinander ge- 

 trennt mittels verschieden breiter Interzellularräume. Auch die 

 Breite der sie durchziehenden Protoplasmaverbindungen 

 wechselt. Der Basalteil der Zelle ist breit, dann verjüngt sie 

 sich etwas, um am unteren Pol des Kernes wieder zuzunehmen. 

 Die Kuppe zeigt eine seichte Kriimmung. Das Färbeverfahren 

 Unnas ist bei den Basalzellen o'em Studium der Struktur 

 günstig, weil dies den Kontrast der Fibrillen gegen das übrige 

 Protoplasma hervortreten lässt. Mittels der Färbimg Kro- 

 m a y e r s werden die Fibrillen nur durch den stärkeren Farben- 

 ton unterschieden und dadurch die zarten, in der Entstehung 

 begriffenen leicht übersehen. 



Der Kern füllt den grössten Teil der Zelle aus. An seinen 

 Seiten bildet das Protoplasma nur eine ganz dünne Zone, an 

 der Kuppe und besonders an der Basis finden sich beträcht- 

 lichere Mengen. Von dessen blauer Farbe heben sich einige 

 braunrote Fibrillen ab. Dem Zellrande entlang verläuft oft 

 eine wellige Fibrille, die an der Coriumgrenze beginnt und sich 

 an der Kuppe in die folgende Zelle fortsetzt. Von der Basis 

 ziehen einige zum unteren Pol des Kernes, wo sie entweder 

 abgeschnitten sind oder sich leicht beugend aus dem Gesichts- 

 felde verschwinden. Wenn der Schnitt den Kern nicht getroffen, 

 sieht man sie häufig die ganze Länge der Zelle hindurch. 

 Mitunter stellen sie schöne parallele, leicht wellige Gebilde dar, 

 häufig aber vereinigen sie sich unter spitzen Winkeln, um 



